細胞的建造蛋白質的設備四個重要要素不執行什麼科學家長期假設

設備，稱核糖體，是蛋白質核糖核酸 (脫氧核糖核酸的表兄弟) 包圍的球。 在核糖核酸中心，基因指令讀，正確的蛋白質構件被添加在一個生長鏈子上，并且這個鏈子在適當的時候被剪斷并且被發行。

但是，當研究員長期知道時核糖體編譯蛋白質，一點瞭解關於正確地它如何補充說到生長蛋白質，并且它如何發行完成品。

在搜索關於這些詳細資料，科學家著重四核糖核酸是相同的在每個種類的構件或者核苷酸，深在設備內，從細菌到人。 由於他們坐蛋白質鏈子實際上被編譯的地方，這些 「在核糖體的全體地被保存的」核苷酸認為幫助該進程。

意外地，約翰斯・奧普金斯研究員發現這四核苷酸對編譯蛋白質不是重要，反而幫助發行完成品。 在實驗室實驗，研究員發現有被改變的這些關鍵本性的核糖體可能彙集蛋白質以及正常核糖體，但是遲緩地放棄完成品。

「多數科學家說這四核苷酸一定是重要的為生長蛋白質的綜合由於他們的地點，并且我們充分地期待我們的研究將證明那是真的」，說拉結綠色、 Ph.D。，分子生物學副教授和遺傳學和霍華德・休斯醫療學院關聯調查員。 「我們被衝擊了他們看上去演奏很少，如果在大廈蛋白質的所有角色和在合適的時候通常加速蛋白質的版本。

「我們查找強調這個想法，如果您建立一個明確定義的系統學習一個生物問題，您將獲得您沒有預計的答復」，添加綠色。

而不是驗證關於這些被保存的核苷酸扮演的這個角色的現有的想法，研究員的工作建議一個全新的設計，綠色說。 核糖體實際上有另一套 evolutionarily 沒有變化的核苷酸，輕微遠從其 「企業末端」。 綠色和她的同事相信他們現在測試的這些核苷酸對摧化蛋白質的建築負責確實，完全通過適當安置新的構件和這個鏈子，想法。

对當前研究，研究生伊萊恩 Youngman 首先創建了 12 突變體核糖體 -- 對自然核糖體的 12 個唯一地被更改的選擇。 (四核苷酸構件用於製造核糖核酸。 每個突變體有用其三個選擇之一替換的四被保存的核苷酸之一。)

然後 Youngman 測試了其中每一的能力被淨化的突變體核糖體添加稱在一個生長蛋白質鏈子上的 puromycin 的分子。 Puromycin 看起來并且操作正常蛋白質構件，或者氨基酸，為蛋白質綜合準備。 然而，核糖體通常使用的每氨基酸有一個識別的核糖核酸 「標籤」， puromycin 幾乎完全地缺乏。

「我們希望確實發現其中一個突變體引人注意不能勝任的執行此回應」，綠色說。 「反而，突變體都不可能高效地執行它，留下抓我們的題頭的我們」。

因此研究員測試了核糖體的能力使用他們的正常原材料： 實際氨基酸附有他們正確的核糖核酸標記。 對於研究員的意外，完全執行的突變體核糖體。

「puromycin 和用於此回應的實際氨基酸之間的關鍵性區別是 puromycin 缺乏核糖核酸標籤」，說綠色。 「研究員一直使用 puromycin 學習核糖體功能，許多充足的理由的。 但是我們現在知道核糖體總是不對待此分子，他們會實際氨基酸」。

結果，她說，科學家應該仔細評估使用 puromycin 是否可能偏移他們的實驗的解釋。

氨基酸的核糖核酸標籤，稱調用核糖核酸或 tRNA，幫助核糖體識別正確的氨基酸添加到蛋白質，因為它符合自己對基因指令 (信使核糖核酸) 核糖體讀。 但是 tRNA 也作為小的氨基酸的把柄： 當氨基酸被添加在蛋白質上， tRNA 的特定部分 「由在核糖體的其他 evolutionarily 沒有變化的核苷酸暫掛」。 綠色指出這些核苷酸相當可能的位置氨基酸適當地摧化什麼已經是一種相當容易的回應。

科學家由通用醫學國家學院和霍華德・休斯醫療學院資助。 本文的作者是生化和分子生物學研究生 Youngman，綠色、化驗員朱麗 Brunelle 和本科生安娜 Kochaniak，所有約翰斯・奧普金斯。

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