Hoe wij onze genen tot onze kinderen overgaan

Een Oxford-Geleid team van onderzoekers is meer te weten gekomen over wat tijdens nieuwe combinatie, het proces gebeurt waarhebt geërft door de genetische informatie die u van uw moeder en de vader tot maakt een geslachtschromosoom wordt gemengd om tot uw nakomelingen over te gaan.

Het proces van nieuwe combinatie komt voor wanneer de chromosomen van een individu opstellen en bits van genetische informatie ruilen. In elke cel van uw lichaam behalve de geslachtscellen (sperma en eieren), bestaan er chromosomen in paren, één chromosoom van het paar van uw vader, andere van uw moeder. Op het punt wanneer de geslachtscellen worden gemaakt, de chromosomen die u van uw vader en van de van de moederopstelling en uitwisseling stukken van DNA hebt geërft, die opnieuw combineert in een totaal nieuw chromosoom. Dit nieuwe die chromosoom wordt tot uw kinderen is overgegaan.

Zeer weinig fijne details zijn ongeveer geweten in mensen waar deze nieuwe combinaties waarschijnlijk zouden voorkomen, en of er vele nieuwe combinatie „hotspots“ is: de punten langs DNA waar twee chromosomen opstelden zullen eerder genetische informatie ruilen. Het onderzoek, in Wetenschap wordt gepubliceerd, gebruikt verfijnde nieuwe statistische methodes om een meer gedetailleerd beeld te veroorzaken dan eerder van deze variatie die beschikbaar is geweest, en vele nieuwe hotspots te vinden.

Dr. Gil McVean, Dr. Simon Myers, en Professor Peter Donnelly van het Ministerie van Statistieken, en hun collega's van het Instituut Sanger, dichtbij Cambridge, hebben geconstateerd dat 50% van alle nieuwe combinatiegebeurtenissen in minder dan 10% van de opeenvolging van DNA plaatsvinden. Zij hebben ook ontdekt dat de nieuwe combinatie bij voorkeur buiten genen voorkomt.

„Deze bevindingen zijn interessant om een aantal redenen,“ zei Professor Donnelly. „Zij werpen een nieuw licht op het proces van menselijke nieuwe combinatie af, waarover wij momenteel eerder weinig begrijpen. Op De Hoogte Zijn van nieuwe combinatie is ook zeer nuttig in studies om van de genen de plaats te bepalen de waarvan veranderingen ziekten veroorzaken. Hoger het nieuwe combinatietarief op een bepaald punt op het genoom, zal groter de variatie daar waarschijnlijk op dat punt zijn, en de ziektestudies zullen deze gebieden moeten dichter onderzoeken.“

http://www.ox.ac.uk