Ein Oxford-Geführtes Forscherteam hat mehr herausgefunden über, was während der Rekombination, der Prozess geschieht, durch den die genetischen Informationen Sie von Ihrer Mutter erbten und Vater bis lassen ein Geschlechtschromosom an Ihre Nachkommenschaft weitergeben gemischt wird.
Der Prozess der Rekombination tritt auf, wenn die Chromosomen einer Einzelperson Bits von genetischen Informationen ausrichten und austauschen. In jeder Zelle Ihres Gehäuses ausgenommen die Sexzellen (Samenzellen und Eier), existieren Chromosomen in den Paaren, ein Chromosom der Paare von Ihrem Vater, der andere von Ihrer Mutter. Am Punkt, wenn Sexzellen gemacht werden, die Chromosomen, die Sie von Ihren Vater- und Mutteranordnungs- und -austauschstücken DNS erbten, verbinden in ein total neues Chromosom wieder. Dieses neue Chromosom passiert ein zu Ihren Kindern.
Sehr bekannt wenige feine Sonderkommandos in den Menschen über, denen diese Rekombinationen wahrscheinlich waren aufzutreten, und ob es viel Rekombination „Krisenherde“ gibt: Punkte entlang der DNS, in der die zwei ausgerichteten Chromosomen wahrscheinlicher sind, genetische Informationen auszutauschen. Die Forschung, veröffentlicht in der Wissenschaft, wendet hoch entwickelte neue statistische Methoden, um eine viel ausführlichere Abbildung zu produzieren als vorher von dieser Variante erhältlich gewesen ist, an und viele neuen Krisenherde zu finden.
Dr. Gil McVean, Dr. Simon Myers und Professor Peter Donnelly von der Abteilung von Statistiken und ihre Kollegen vom Sanger-Institut, nahe Cambridge, haben gefunden, dass 50% aller Rekombinationsereignisse in weniger als 10% der DNA-Sequenz stattfinden. Sie haben auch entdeckt, dass Rekombination vorzugsweise außerhalb der Gene auftritt.
„Diese Ergebnisse sind aus einigen Gründen interessant,“ sagte Professor Donnelly. „Sie verschütten eine neue Leuchte auf dem Prozess der menschlichen Rekombination, über den wir aktuell eher wenig verstehen. Das Auskennen in Rekombination ist auch sehr hilfreich in den Studien, die Gene herauszusuchen, deren Veränderungen Krankheiten verursachen. Je höher der Rekombinationskoeffizient auf einen bestimmten Punkt auf dem Genom, die Variante dort wahrscheinlich je größer ist, an diesem Punkt zu sein und Krankheitsstudien diese Bereiche sorgfältiger untersuchen muss.“
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