Come passiamo i nostri geni ai nostri bambini

Da un gruppo Guidato da Oxford dei ricercatori ha scoperto più circa che cosa accade durante la ricombinazione, il trattamento tramite cui le informazioni genetiche voi hanno ereditato da vostra madre ed il padre è misto fino a fa un cromosoma sessuale per passare sopra alla vostra prole.

Il trattamento della ricombinazione accade quando i cromosomi di una persona allineano e cambiano i bit di informazioni genetiche. In ogni cella del vostro organismo eccetto le celle di sesso (sperma ed uova), i cromosomi esistono nelle paia, un cromosoma delle paia da vostro padre, l'altro da vostra madre. Al punto quando le celle di sesso sono fatte, i cromosomi che avete ereditato dai vostri pezzi dell'allineamento e di scambio del padre e madre di DNA, ricombinanti in un cromosoma completamente nuovo. Questo nuovo cromosoma ottiene passato sopra ai vostri bambini.

Molto pochi dettagli fini sono stati conosciuti in esseri umani circa dove queste ricombinazioni erano probabili accadere e se c'è molti hotspot di ricombinazione “: punti lungo il DNA in cui i due cromosomi allineati sono più probabili scambiare le informazioni genetiche. La ricerca, pubblicata nella Scienza, usa i nuovi metodi statistici specializzati per produrre una maschera molto più dettagliata che precedentemente è stato disponibile di questa variazione e per trovare molti nuovi hotspot.

Il Dott. Gil McVean, il Dott. Simon Myers ed il Professor Peter Donnelly dal Dipartimento delle Statistiche ed i loro colleghi dall'Istituto di Sanger, vicino a Cambridge, hanno trovato che 50% di tutti gli eventi di ricombinazione hanno luogo in meno di 10% della sequenza del DNA. Egualmente hanno scoperto che la ricombinazione si presenta preferenziale fuori dei geni.

“Questi risultati sono interessanti per una serie di ragioni,„ ha detto il Professor Donnelly. “Fanno un nuovo indicatore luminoso sul trattamento della ricombinazione umana, circa cui corrente capiamo piuttosto piccolo. Sapendo circa la ricombinazione è egualmente molto utile negli studi da individuare i geni di cui le mutazioni causano le malattie. Più alta la tariffa di ricombinazione ad un punto particolare sul genoma, maggior la variazione là è probabile essere a quel punto e gli studi di malattia dovranno esaminare più in modo approfondito questi campi.„

http://www.ox.ac.uk