Published on June 1, 2004 at 5:22 AM
研究者のオックスフォード主導のチームは起こることについての組み変え、遺伝情報が母から受継ぎ、父が子孫に通じるために作る性染色体を混合されるまでプロセスの間に詳細を調べました。
組み変えのプロセスは個人の染色体が遺伝情報のビットを並べ、交換すると発生します。 性細胞を除く体のあらゆるセルでは (精液および卵)、染色体はペア、父、母からの他からのペアの 1 本の染色体にあります。 ポイント性細胞がなされる場合の、あなたが DNA の父母整列および交換部分から受継いだ組み変える染色体、全く新しい染色体に。 この新しい染色体は子供に転送されます。
非常に少数の良い細部はこれらの組み変えが発生するためにが本当らしかった、そしてかどうかについての多くの組み変え 「ホットスポット」ある人間で知られていました: 遺伝情報を交換するために 2 本の並べられた染色体が本当らしい DNA に沿うポイント。 科学で出版される研究は前にずっとこの変化の使用できる作り出し、多くの新しいホットスポットを使用しますよりはるかに詳しい映像を見つけるのに洗練された新しく統計的な方法を。
すべての組み変えのイベントの 50% がで DNA シーケンスの 10% 以下起こることが Gil McVean 先生、サイモンマイヤーズ先生、およびピーター Donnelly 統計量の部門からの教授、および Sanger の協会からの彼らの同僚は、ケンブリッジの近くで、分りました。 それらはまた組み変えが遺伝子の外に優先的に発生することを検出しました。
「これらの調査結果いくつかの理由のために興味深いです」、は教授を言いました Donnelly。 「それらは私達が現在幾分少しを理解する人間の組み変えのプロセスの新しいライトを取除きます。 組み変えについての確認はまた突然変異が病気を引き起こす遺伝子を見つけて調査で非常に有用です。 より高いゲノムの特定ポイントの組み変えレート、そこの変化が本当らしければその時あるためにがより大きければ、および病気の調査はこれらの領域を綿密に調べる必要があります」。
http://www.ox.ac.uk
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