Como nós passamos nossos genes a nossas crianças

Uma equipe Oxford-Conduzida dos pesquisadores encontrou mais sobre o que acontece durante a recombinação, o processo por que a informação genética você herdou de sua matriz e o pai é misturado até faz um cromossoma de sexo para passar sobre a sua prole.

O processo de recombinação ocorre quando os cromossomas de um indivíduo alinham e trocam bits da informação genética. Em cada pilha de seu corpo exceto as pilhas de sexo (esperma e ovos), os cromossomas existem em pares, um cromossoma dos pares de seu pai, outro de sua matriz. No ponto quando as pilhas de sexo forem feitas, os cromossomas que você herdou de suas partes do pai e da formação e da troca da matriz de ADN, recombining em um cromossoma totalmente novo. Este cromossoma novo obtem passado sobre a suas crianças.

Poucos detalhes finos foram conhecidos Muito nos seres humanos sobre onde estas recombinações eram prováveis ocorrer, e se há muitos pontos quentes da recombinação “: pontos ao longo do ADN onde os dois cromossomas alinhados são mais prováveis trocar a informação genética. A pesquisa, publicada na Ciência, usa métodos estatísticos novos sofisticados para produzir uma imagem muito mais detalhada do que tem estado previamente disponível desta variação, e para encontrar muitos pontos quentes novos.

O Dr. Gil McVean, o Dr. Simon Myers, e o Professor Peter Donnelly do Departamento das Estatísticas, e seus colegas do Instituto de Sanger, perto de Cambridge, encontraram que 50% de todos os eventos da recombinação ocorrem em menos de 10% da seqüência do ADN. Igualmente descobriram que a recombinação ocorre preferencial fora dos genes.

“Estes resultados são interessantes para um número de razões,” disse o Professor Donnelly. “Derramam uma luz nova no processo de recombinação humana, sobre que nós compreendemos actualmente um pouco pouco. Saber sobre a recombinação é igualmente muito útil nos estudos encontrar os genes cujas as mutações causam doenças. Mais alta a taxa de recombinação em um ponto particular no genoma, maior a variação lá é provável ser nesse ponto, e os estudos da doença precisarão de examinar mais pròxima estas áreas.”

http://www.ox.ac.uk