Hur vi passerar våra gener till våra barn

Oxford-Ledde laget av forskare har funnit ut mer om vad händer under återkombination, det processaa av vilket den genetiska informationen dig övertog från ditt fostrar och fadern är blandad gör upp till en könsbestämmakromosom för att passera på till dina avkommor.

Det processaa av återkombinationen uppstår, när en individ kromosomer ställer upp och byter bitar av genetisk information. I varje cell av ditt förkroppsliga undantar könsbestämmacellerna (sperma och ägg), kromosomer finns parvis, en kromosom av para från din fader, annan från ditt fostrar. På peka, när könsbestämma, göras celler, kromosomerna som du övertog från din fader och fostrar linen up, och utbytet lappar av DNA och att recombining in i en totalt ny kromosom. Denna nya kromosom får passerad på till dina barn.

Mycket specificerar har fåtalboten varit bekant hos människor om var dessa återkombinationer var rimliga att uppstå, och huruvida det finns många återkombinationen ”hotspots”: pekar längs DNAEN var de två uppställda kromosomerna är mer rimlig att utbyta genetisk information. Forskningen som publiceras i Vetenskap, använder sofistikerade nya statistiska metoder till jordbruksproduktersom mycket specificeras, föreställer än har föregående varit tillgängligt av denna variation, och att finna många nya hotspots.

Dr Gil McVean, Dr Simon Myers och Professorn Peter Donnelly från Avdelningen av Statistik och deras kollegor från det Sanger Institutet, nära Cambridge, har funnit, att 50% återkombinationshändelser äger rum allra i mer mindre än, 10% av DNAEN ordnar. De har också upptäckt att återkombinationen uppstår prioriterat förutom gener.

”Är Dessa rön intressant för ett nummer av resonerar,”, sade Professorn Donnelly. ”Utgjuter De ett nytt lätt på det processaa av människaåterkombinationen, som vi förstår om för närvarande ganska lite. Att Veta om återkombination är också mycket hjälpsamt i studier att lokalisera generna vars mutationar orsakar sjukdomar. Återkombinationen klassar higher på en detalj pekar på genom, mer stor variationen där är rimlig att vara på det pekar, och ska sjukdomstudier behöver att undersöka dessa områden nära.”,

http://www.ox.ac.uk