影響許多美國婦女的纖維樣的腫瘤一起缺乏關鍵蛋白質幫助暫掛組織

纖維樣的腫瘤 - 影響許多美國婦女的有時痛苦的子宮增長 - 根據研究缺乏在結合在一起使組織扮演作用的關鍵蛋白質，由從健康科學 (USUHS) 的穿制服的服務大學和兒童健康國家學院和的人力發展的研究員國家衛生研究所。

「查找的這是在瞭解纖維瘤的本質的一個主要步驟，并且可能證明有用在工作成績構想他們的更加有效的處理」， Duane 亞歷山大， M.D.， NICHD 的主任說。

這個研究在 http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jhome/38250 的線路被發布了，并且出現於基因、染色體和巨蟹星座的 7月 2004 問題。

特別地，研究員發現纖維瘤有蛋白質 dermatopontin 的低水平。 蛋白質是這個細胞外矩陣 - 保留到位細胞膠原和其他蛋白質的有彈性網狀組織的一個關鍵部件。 而且，研究員獲悉另外一種增長，蟹狀腫，也缺乏 dermatopontin。 蟹狀腫是在皮膚可能形成厚實的傷痕組織的繁茂，在剪切或其他創傷癒合後。 蟹狀腫和纖維瘤不均衡地影響非裔美國人。

纖維瘤，亦稱 leiomyomas，是在 myoemetrium、子宮平滑的肌肉組織，解釋的威廉 Catherino， M.D.， Ph.D 開發， NICHD 小兒科和生殖內分泌學分行的非癌的增長。

有纖維瘤的婦女可能體驗痛苦的月經，在性交，不育，泌尿和糞便無節制期間的痛苦，并且腸阻礙， Catherino 博士說。 他們也是可能過早地生孩子和體驗流產。

Catherino 博士補充說，正確地知道是難的多少名婦女在美國有纖維瘤，因為纖維瘤在許多情況下不導致症狀，他說。 使用超聲波的有些研究表明 70% 到 80% 的婦女可能有增長，但是沒有從他們的任何問題。 大約一出於每 2 名到 4 名婦女將有從纖維瘤的症狀在他們的生殖歲月其間的某個時候。 對於體驗嚴重症狀的婦女，處理經常介入手術。 以手術的一種形式，肌腫瘤切除術，纖維瘤從子宮的牆壁被去除。 在許多情況下，纖維瘤在手術或他們的刪除結果以後返回在痛苦的傷痕組織的形成。

在某些情況下，纖維瘤的數量是很極大的必須執行子宮切除 (子宮的刪除)。 根據疾病控制預防中心，纖維瘤是子宮切除的唯一最巨大的原因，佔在美國每年執行的 27% 的 650,000-675,000 子宮切除。

在這個研究中，研究員使用了叫作微陣列分析的一個技術確定基因的活動程度在纖維樣的腫瘤的。 他們檢查纖維樣的組織和正常子宮組織從經過子宮切除作為一種處理纖維樣的症狀的 11 名婦女。 他們也檢查另一個實驗室提供的蟹狀腫組織範例。

研究員發現這個纖維樣的組織有 dermatopontin 底層比這個正常子宮組織。 他們也發現蟹狀腫組織有 dermatopontin 的低水平。 這個纖維樣的組織和被混亂蟹狀腫的組織包含，膠原， Catherino 博士非結構化子線說。 在正常組織，膠原形成分離子線。

同事博士 Catherino 和他的懷疑纖維樣的腫瘤有一個基因基本類型。 而且，可能預先處理非裔美國人的婦女開發纖維瘤的同樣遺傳因素在非裔美國人的素質可能也扮演作用往蟹狀腫。 他和他的共同執筆者寫道非裔美國人的婦女比白種人美國婦女，并且是 3.3 倍可能開發纖維瘤 3 倍可能開發蟹狀腫比白種人美國婦女。

其他證據也指向為纖維瘤的一個基因基本類型。 母親、姐妹或者女兒有纖維瘤的婦女是可能有纖維瘤。 同樣，有遺傳障礙 Alport 綜合症狀的婦女和裡德綜合症狀比其他婦女可能有纖維瘤。

Catherino 博士假設 dermatopontin 在防止子宮的肌細胞扮演作用 - 叫作 myometrial 細胞 - 開發成另外一種細胞。 Dermatopontin 看上去起反應與在 myometrial 細胞的 integrin 感受器官。 像關鍵字適應到鎖定裡，分子與細胞感受器官配合達到在這個細胞上的變化。 integrin 感受器官和分子看來是重要對影響細胞將成為細胞的種類。

Catherino 博士懷疑 dermatopontin 的疏忽與 integrin 感受器官配合導致成為這個的細胞丟失其功能作為一個 myometrial 細胞和更多像成纖維細胞 - 的皮膚細胞的類型生產膠原。 實際上，因為他們有兩個 myometrial 細胞和成纖維細胞的特性在纖維瘤的各自的細胞指 myofibroblasts。

關於纖維瘤的附加信息從 NICHD 發行，子宮纖維瘤是可得到。 此發行，以及其他 NICHD 發行，是可得到在 NICHD 網站， http://www.nichd.nih.gov 上，或者從 NICHD 信息資源中心， 1-800-370-2943; 電子郵件 NICHDInformationResourceCenter@mail.nih.gov。