药物延长大肠癌患者的生命

一种药物，切断肿瘤的血液供应，一个化疗组合配合使用时，造成显着改善患者的转移性结直肠癌症，的几十年来的第一时间，存活时间已被患者延长这一先进的毁灭性的形式生存癌症。

加州大学洛杉矶分校琼森癌症中心和几个全国性的其他网站的研究，在做的结果，出现在新英格兰医学杂志“6月3日。

这项研究配对的血管生成抑制剂Avastin的，与irinotecan 2月由美国食品和药物管理局批准使用在大肠癌，5 - 氟尿嘧啶和亚叶酸钙。联合治疗患者的中位生存期，提高了近5个月内死亡的风险降低30％以上。它还改善反应率，反应时间和无进展生存时间，Fairooz Kabbinavar博士说，琼森癌症中心的研究员和研究的资深作者。

“要在正确的角度把这项研究，直到2000年，中晚期大肠癌患者的平均存活时间为约12个月，说：”Kabbinavar，血液/肿瘤副教授谁一直与阿瓦斯丁工作在过去的10 12年来，无论是在实验室和诊所。 “在短短的短短四年间，我们现在正在寻找生存超过两年，我们已经走过了很长的路要走。阿瓦斯丁不仅改变了我们治疗大肠癌，但我相信它会成为癌症的一部分其他肿瘤，如肺癌，乳腺癌和胰腺癌的管理。“

一个肿瘤不能生长比针头大，除非它建立一个独立的血液供应，通过一个过程被称为血管生成。这个过程提供氧气和营养物质，它需要生长和扩散的肿瘤。研究者们推测，停止或切断了新的血液供应，他们可以饿死，就是希望，杀死癌细胞。

研究人员希望，阿瓦斯丁 - 一种单克隆抗体，目标的血管内皮生长因子，主导的促进血管生长的蛋白质， - 将有助于化疗更有效地工作，反之亦然，提供什么是所谓的协同效应。 Kabbinavar说，这项研究证明有这样的效果。

“这是一个重要的里程碑，在癌症的管理，特别是大肠癌的管理，Kabbinavar说。” “Avastin是第一个被FDA批准的血管生成抑制剂，我们发现，它有管理的毒性，所以患者不仅活得更长，但还保持着他们的生活质量。”

在这项研究中，813与以前未经治疗的晚期大肠癌的病人被随机分配到两组。在一组，402例患者接受伊立替康，5 - 氟尿嘧啶和亚叶酸钙加Avastin的。其他411例接受联合化疗加安慰剂的。看着总生存期，无进展生存期，响应速度，响应时间，安全和生活质量的研究。

阿瓦斯丁与化疗组中位生存期，其中一半的患者进行研究仍然活着的时间为20.3个月至15.6个月，那些获得化疗和安慰剂相比，减少了34％的死亡风险。无进展生存时间之前的癌症再次持续增长，在阿瓦斯汀组为10.6个月至6.2个月，而安慰剂组相比。在阿瓦斯汀组的应答率分别为44.8％，34.8％，在安慰剂组相比。阿瓦斯汀组的响应时间为10.4个月，取得与化疗安慰剂组为7.1个月。

“”除了（商品名Avastin）之间的转移性结直肠癌患者5 - 氟尿嘧啶为基础的联合化疗统计学意义和临床意义，在改善生存结果，“研究指出。

Kabbinavar说，经过几个失望与血管生成抑制剂，本研究证明，针对肿瘤的血液供应，是一种可行的治疗选择。

据美国癌​​症协会，大肠癌将超过146000美国人罢工仅今年一年，大约有56730死亡。总体而言，结肠癌在男性和女性的第三个最常见的癌症，在美国的第二大癌症死因。

加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心是由超过240个癌症研究人员和从事癌症研究，预防，检测，控制和教育的临床医师。中心，全国最大的综合癌症中心之一，致力于推动癌症研究和临床情况下应用的结果。琼森癌症中心在2003年被评为美国新闻与世界报道，它已连续四年举行的排名在美国西部最好的癌症中心。

琼森癌症中心的详细信息，请访问www.cancer.mednet.ucla.edu。