アドレナリンは、抗うつ薬の使用で強力なパンチをパック

研究者から医学のペンシルバニア大学では、ノルエピネフリンは、（アドレナリン）に関係なく、薬がうつ病の症状を緩和するために使用する生化学的経路の、最も一般的に処方抗うつ剤のいくつかの行動への影響を決定する上での動物の重要な役割を果たしていることがわかった。この知見- 全米科学アカデミー2004年5月文集に発表されたが-科学者は患者のためのより効果的な薬剤を設計に役立つはず。

ノルエピネフリンを生成することができない遺伝子操作されたマウスを用いて、彼らは、2つの異なる抗うつ薬のクラスによってもたらされる行動の変化をテストした。一つの薬を除いて、彼らはそれらが欠けノルエピネフリンが薬に反応しないことが判明。 "アメリカ人の何百万人もの大うつ病性障害に苦しんで、この研究では、私たちは臨床治療効果を生成するために処理される方法抗うつ薬を理解するのに役立ちます。それは、私たちはより良い薬を再設計すると、どの治療がその患者のためによく働く方法を理解するのに役立つ、"調査の主執筆者、アーウィンLucki、博士、精神科教授とペンで行動精神薬理学研究所の薬理学およびディレクターは述べています。

、および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（脳にserotninの活性を増加させることによってその効果を引き出すいるノルエピネフリン再取り込み阻害剤（脳内アドレナリンのシナプスactivtyを増加させることにより作業）：2つのうつ病の治療に使用される抗うつ薬の主要なクラスは現在ありません）。その店頭名プロザック、ゾロフト、パキシル、そしてCelexiaインクルード - - 以前に、それはSSRIのと考えられていた唯一のセロトニンシステムに生じる影響を、しかし、ペンの研究者の調査結果は、ほとんどのSSRIの効果にも依存することができることを示したノルアドレナリン作動性システムからの応答。 "この研究は、薬はまだノルエピネフリン、脳内の主要な神経伝達物質が不足している動物に効果があるかどうかをテストするには、このユニークな動物モデルを使用する最初のです、"Luckiが追加されます。

研究者は、4つのSSRIを含む8つの一般的に処方抗うつ薬を、テストされています。テストされたSSRIの薬は、フルオキセチン（プロザック）、セルトラリン（ゾロフト）、パロキセチン（パキシル）とシタロプラム（Celexia）であった。抗うつ薬を与えられたときに、動物モデルにおいて、ノルエピネフリンを生成することができるものは、行動の変化を経験した。しかし、抗うつ薬のすべては、シタロプラムを除いて、ノルエピネフリンを欠くモデルで動作するように失敗しました。これらの結果は、ノルエピネフリンは、SSRIの抗うつ薬を含む化合物のほとんどのクラスの望ましい行動への影響を作成するための重要な役割を果たしているという印象的な証拠を提供する。

また、この研究に貢献するペンの研究者は、次のとおりです。ジョンF Cryan、オリビアF. O'Learyさん、ソン - ハジン、ジュリーC.フリードランド、明欧陽、ブラッドフォードR.ハーシュ、ミシェルE.ページ、肺癌の化学的予防療法Dalvi、とスティーブン。トマス。

本研究は、米国公衆衛生局、国立精神衛生研究所、神経疾患や脳卒中の国立研究所、および統合失調症とうつ病に関する研究のための国民連合からの若手研究者賞からの補助金によって賄われていた。

http://www.uphs.upenn.edu