腎上腺素包一個強大的一拳，在使用的抗抑鬱藥

來自賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員發現，去甲腎上腺素（腎上腺素）在確定行為的影響，在一些最常用的抗抑鬱藥在動物中的重要作用，無論生化途徑的藥物使用，以減輕抑鬱症的症狀。 - 國家科學院 2004年5月出版的-這一發現有助於科學家設計更有效的藥物，為患者。

使用改變基因的小鼠無法產生去甲腎上腺素，他們測試了由兩個不同的抗抑鬱類帶來的行為改變。隨著一種藥物外，他們發現，那些缺乏去甲腎上腺素的藥物沒有反應。 “數以百萬計的美國人患有嚴重抑鬱症，這項研究有助於我們了解抗抑鬱藥物進行處理，產生臨床療效。它可以幫助我們了解如何重新設計更好的藥物和治療工作，使病人更好地說：“這項研究的首席作者，博士，精神病學教授歐文 Lucki和藥理學和行為的精神藥理學實驗室主任在賓夕法尼亞。

目前有兩大類的抗抑鬱藥，用於治療抑鬱症：去甲腎上腺素再攝取抑製劑（增加大腦突觸的腎上腺素 activty）;和選擇性 5 - 羥色胺再攝取抑製劑（這引起通過增加大腦中的serotnin活動的影響）。此前，有人認為，SSRIs類藥物 - 過度的計數器名稱包括百憂解，舍曲林，帕羅西汀，Celexia - 羥色胺系統只上產生的影響，但賓夕法尼亞大學研究人員的研究結果表明，最SSRIs類藥物的影響還取決於從去甲腎上腺素系統的反應。 “這項研究是首次利用這一獨特的動物模型仍然缺乏，在大腦中的關鍵的神經遞質去甲腎上腺素在動物測試藥物是否有效，”Lucki增加。

研究人員測試了八個常用的處方抗抑鬱藥物，包括四個 SSRIs的。測試的SSRI類藥物氟西汀（百憂解），舍曲林（左洛复），帕羅西汀（帕羅西汀）和西酞普蘭（Celexia）。在動物模型中，能夠產生去甲腎上腺素的經歷時行為變化的抗抑鬱藥。但所有的抗抑鬱藥，但西酞普蘭，沒有工作，缺乏去甲腎上腺素模型。這些結果提供了引人注目的證據表明，去甲腎上腺素創造所需的SSRIs類藥物包括抗抑鬱化合物中的大部分類的行為的影響起著至關重要的作用。

也有助於這項研究的賓夕法尼亞大學的研究人員包括：約翰 F Cryan，奧利維亞樓奧利裡，宋錦廈，朱三弗里德蘭，歐陽明，布拉德福德R.赫希，米歇爾五頁，Dalvi Ashutosh說，史蒂芬一個托馬斯。

資助這項研究是由美國公共衛生服務，美國國立精神衛生研究所，美國國家神經疾病與中風研究所，並從全國聯盟為精神分裂症和抑鬱症研究的青年研究者獎助學金。

http://www.uphs.upenn.edu