Proteiny krytyczne dla compacting DNA właściwie fasonować je w jakby w przygotowaniu do komórka podziału antrakta z dwoistym helix "cząsteczkowego Velcro," badacze odkrywali.
Proteiny, nazwani condensins, są znacząco dla różnorodność housekeeping procesów w chromosomach, ale mechanicy za ich funkcją byli w dużym stopniu niewiadomi. Gdy badacze na przemian kompresujący pojedyncza molekuła DNA z condensins i rozciągający dołączali, zakładają zbliżonego Velcro unzipping. że DNA przedłużyć w stepwise "stuknięciach,"
Pomyślna manipulacja pojedyncza DNA molekuła z condensin proteinami dołączać robi mię przekonywująco myśleć o używać jednakową strategię badać maszynerię która przetwarza chromosomy w komórce, powiedział jeden nauka starsi autory, Carlos Bustamante, howard hughes medical institute badacz przy uniwersytetem kalifornijskim, Berkley.
Bustamante, Nicholas R i ich koledzy przy Berkley, Ryan b. skrzynka. Cozzarelli publikowaliśmy ich znalezienia na Czerwu 3, 2004, w nauce Ekspresowej która zapewnia błyskawiczną elektroniczną publikację wybrani artykuły od czasopismo nauki.,
"Do teraz, trochę znał o funkci condensins," powiedział Bustamante. "Ja znał że jeżeli gen dla proteiny pukał out, chromosomy nie udać się segregować stosownie w komórka podziale. Jeden córki komórka można otrzymywać wszystkie DNA i innych nikt."
Bustamante i jego koledzy wziąć notatkę wcześni studia inną grupą badacze które provided dowód że condensins pojawiać się nakłaniać "supercoiling" w DNA który zdarza się, gdy dwa śrubowatej molekuły przeplatają.
Decydowaliśmy próbować rozwijać molekuły assay widzieć," powiedzieliśmy Bustamante. "czy mogliśmy naprawdę rozumieć mechanizm ten proteiny skutki na DNA," "Nawet jeśli tam był żadny masowy assay dla ten proteiny aktywności, myśleć że być może obserwujemy niektóre aktywność przy molekuła poziomem i."
Badacze pracowali z typ znajdującym w bakterii E condensin. Coli. Ich eksperymentalna procedura składać się z dołączać jeden końcówkę DNA molekuła malutki plastikowy koralik trzymający ssaniem na mikropipecie. Wtedy powodowali DNA molekułę przedłużyć bieżącym cieczem za nim i wystawiali je rozwiązanie zawiera bakteryjną condensin proteinę. Badacze następnie dodawali zawiera molekuły ATP rozwiązanie. Po tym jak ATP dodawał, chwytali inną końcówkę taktująca DNA molekuła z innym plastikowym koralikiem i przechodzili ciągnienie na DNA z dokładnie wymierzoną siłą.
Zakładamy" powiedzieliśmy Bustamante. "że DNA molekuła zostać target217_0_ krótką w obecności condensin proteiny," "I, zobaczyliśmy je przedłużyć w sawtooth wzorze siła, jak stuknięcie Velcro unzipping. gdy zaczynaliśmy ciągnąć mnie oddzielnie ostrożnie
"Gdy ciągnęliśmy znowu drugi raz nasz niespodzianka reprodukował identically każdy ząb w sawtooth wzorze, dużo proces. Nigdy zobaczyliśmy cokolwiek jak to. Naprawdę myśleć że tylko widzieliśmy hałas w rozciąganiu DNA, ale zamiast widzieliśmy perfect archiwum w sawtooth wzorze," Bustamante powiedział.