Dr. Lester M. Crawford, Verantwortlicher Beauftragter Food and Drug Administrations (FDA), hat die Ergebnisse einer umfassenden Zusammenfassung aller „Nebentätigkeiten angekündigt“, die von FDA-Angestellten durchgeführt werden. Als Antwort auf die Ergebnisse einer internen Zusammenfassung bei FDA von anerkannten Nebentätigkeiten, sagte Dr. Crawford: „Ich freue mich zu berichten, basiert auf der Zusammenfassung aller anerkannten Nebentätigkeitsanträge, die von abgedeckten Angestellten eingegeben werden, dass das Zusammenfassungsteam keine zusätzlichen anerkannten Nebentätigkeiten des Interesses über der einer Ausnahme hinaus kennzeichnete, die vorher gekennzeichnet und sofort letzten Monat nach Entdeckung behob wurde. Ich empfehle alle FDA-Angestellten und Mittelmanagement für die Unterstützung der höchsten ethischen Standards. Diese Zusammenfassung hat meinen Glauben überprüft und validiert, dass FDA-Angestellte die Bedeutung verstehen und brauchen für die Richtlinien anwendbar auf die Agentur Nebentätigkeiten.“
Infolge eines Vorfalls, der innerhalb FDAS gekennzeichnet wurde, verwies Dr. Crawford, dass eine Zusammenfassung aller aktuellen Nebentätigkeitsanträge von FDA-Angestellten geleitet wird. Der Zweck der Zusammenfassung war, Befolgung der strengen ethischen Standards der Agentur sowie der Standards einzuschätzen, die durch das Büro der Standards der Regierungs-Ethik der Ethischen Führung und der Zusätzlichen Standards DHHS und FDAS der Ethischen Führungs-Regelungen, und zu versichern festgelegt wurden, dass die Nebentätigkeiten, die von FDA-Angestellten aufgenommen werden, im Staatsinteresse sind.
Ein Team enthalten von Jeffrey M. Weber, von Mitarbeiter-Beauftragtem für Management und FDAs von Abgeordnetem Ethics Counselor; Dr. Norris Alderson, Mitarbeiter-Beauftragter für Wissenschaft; Kimberly Holden, Direktor, Büro von Management-Programmen; und Jenny-Gemetzel, Direktor, Ethik und Integritäts-Personal, wurde mit dem Leiten der Zusammenfassung und dem Berichten über ihre Ergebnisse eine Arbeit zugewiesen.
Die Zusammenfassung deckte mehr ab, als 1.800 HHS-Formular 520's, „Ersuchen um Zustimmung der Nebentätigkeit“ für zahlende und unbezahlte Arbeit FDA-Angestellte außerhalb ihrer Dienstpflichten durchführt.
„Diese Zusammenfassung zeigt, dass die aggressive Datenübermittlung und der Überprüfungsprozeß, der konstruiert wird, um Interessenkonflikte zu verhindern, gut funktioniert, „sagte Dr. Crawford. Als öffentliches Gesundheitswesen und Aufsichtsbehörde hat FDA durchweg den höchsten ethischen Standards gerecht geworden. Dennoch bin Ich weiter, unser Datenübermittlungs- und Zusammenfassungsprogramm verstärkend, damit die Unparteilichkeit von FDAs Wissenschaft-basierten regelnden Entscheidungen fortfährt, über Frage zu sein.“
Zusätzlich zum Benötigen des Direktors jeder Produkt-basierten FDA-Mitte, alles Ersuchen um Nebentätigkeiten persönlich unternimmt zu wiederholen, kündigte eine neue Schutzmaßnahme letzten Monat an, FDA heute einige zusätzliche Schritte, um sich gegen mögliche Konflikt-vonzinsen zu schützen: