Een nieuwe multi-gerichte drug tegen kanker genoemd heeft SU11248 zeer veelbelovende resultaten in de behandeling voor metastatische niercelkanker getoond, één van de meeste chemotherapie bestand van alle kanker. De van de hoofd studie onderzoeker, Robert Motzer, M.D., aanwezige arts op het
HerdenkingsCentrum van Kanker sloan-Kettering (MSKCC) meldde vandaag de resultaten van een Fase II studie bij de Amerikaanse Maatschappij voor de Klinische jaarlijkse vergadering van de Oncologie.
„Deze vroege studie van SU11248 in de behandeling voor nierkanker heeft meer activiteit aangezien één enkele agent toen een andere drug getoond die Ik in het verleden de 15 jaar heb bestudeerd,“ zei Dr. Motzer. „Terwijl het verdere onderzoek moet worden gedaan deze bevindingen bevestigen, ben Ik zo zeer aangemoedigd door dit type van significante activiteit vroeg, in het behandelen van zulk een agressieve ziekte,“ hij voegde toe.
De nieuwe agent, SU11248 werkt door gelijktijdig het blokkeren van veelvoudige de factorenreceptoren van de tumorgroei die als tyrosinekinasen worden bekend. Deze receptoren worden verondersteld om van de kankergroei en metastasen de oorzaak te zijn. Door het richten van veelvoudige receptoren --de vasculaire endothelial receptor van de de groeifactor (VEGFR), de plaatje-afgeleide receptor van de de groeifactor (PDGFR), en anderen -- SU11248 snijdt de bloedlevering van kanker af terwijl tezelfdertijd het vernietigen van cellulaire reproductie.
Nier celkanker wordt gediagnostiseerd in ongeveer 30.000 mensen per jaar en heeft een overlevingstarief van vijf jaar van ongeveer 55 percenten. De huidige standaardbehandeling voor metastatische niercelkanker is interleukin-2 en interferon-alpha-, maar slechts 15 percent van behandelde patiënten heeft een reactie.
In de huidige studie, ontvingen 63 patiënten met metastatisch (geavanceerd) niercarcinoom waarvan kanker om aan standaardtherapie er niet in was geslaagd te antwoorden SU11248. Eenentwintig van hen (33 percenten) getoond een gedeeltelijke reactie op de drug, nog eens 40 percenten hadden ziektestabilisatie. Zes later maanden, heeft de reactie SU11248 in sommige patiënten voortgeduurd, en 14 van de antwoordapparaten gaan bij de behandeling met een aan de gang zijnde gedeeltelijke reactie verder. De drug wordt mondeling genomen en het werd over het algemeen goed getolereerd, met patiënten mild ervaren om bijwerkingen te matigen.
Dit was een multi-center studie die onderzoekers van verscheidene centra van de V.S. omvatte. De studie wordt gesponsord door de Geneesmiddelen van Pfizer.
Dr. Motzer is ook de hoofdonderzoeker op een centrale Fase III proef voor SU11248 als tweede lijn van therapie. Bovendien, zal er een andere Fase III het proef vergelijken SU11248 bij de standaardtherapie van interferon zijn. Deze proef zou moeten accrual in de volgende maanden beginnen.
http://www.mskcc.org/