Eine neue multi-gerichtete krebsbekämpfende Droge, die SU11248 genannt wird, hat sehr viel versprechende Ergebnisse in der Behandlung für metastatischen Nierenzellkrebs, einer der meisten Chemotherapie gezeigt, die von allen Krebsen beständig ist. Der führende Forscher der Studie, Robert Motzer, MD, behandelnder Arzt in der
Erinnerungs-Sloan-KetteringKrebs-Mitte (MSKCC) meldete die Ergebnisse einer Studie der Phase II heute an der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologiejahresversammlung.
„Dieses, das frühe Studie von SU11248 in der Behandlung für Nierenkrebs mehr Aktivität gezeigt hat, während eine Monotherapie dann jede mögliche andere Droge Ich in der Vergangenheit 15 Jahre studiert haben,“ sagte Dr. Motzer. „Während weitere Forschung erfolgt sein muss, um diese Ergebnisse zu bestätigen, werde Ich sehr nach diesem Baumuster der beträchtlichen Aktivität so früh angeregt, wenn man solch eine aggressive Krankheit behandelt,“ fügte er hinzu.
Der neue Agens, SU11248 arbeitet durch die mehrfachen Tumorwachstumsfaktorempfänger gleichzeitig blockieren, die als Tyrosinkinasen bekannt sind. Diese Empfänger sind wahrscheinlich für Krebswachstum und -metastasen verantwortlich. Durch das Anvisieren von mehrfachen Empfängern --endothelial Wachstumsfaktorgefäßempfänger (VEGFR), Plättchen-berechneter Wachstumsfaktorempfänger (PDGFR) und andere -- SU11248 schnitt die Blutversorgung Krebses beim gleichzeitig Zerstören der zellulären Wiedergabe ab.
Nierenzellkrebs wird ungefähr in den 30,000 Menschen pro Jahr bestimmt und eine Fünfjahresüberlebenskinetik von ungefähr 55 Prozent hat. Die aktuelle Standardbehandlung für metastatischen Nierenzellkrebs ist- interleukin-2 und Interferonalpha, aber nur 15 Prozent behandelte Patienten haben eine Antwort.
In der aktuellen Studie empfingen 63 Patienten mit metastatischem (hoch entwickeltem) Nierenkrebsgeschwür, dessen Krebs auf Standardtherapie hatte reagieren nicht können, SU11248. Einundzwanzig von ihnen (33 Prozent) zeigten eine teilweise Antwort zur Droge, andere 40 Prozent hatten Krankheitsstabilisierung. Sechs Monate später, hat die Antwort SU11248 bei einigen Patienten weiter bestanden, und 14 der Beantworter fahren in Behandlung mit einer laufenden teilweisen Antwort fort. Die Droge wird oral eingenommen und sie war im Allgemeinen gut verträglich, mit dem Patientenerfahren mild, Nebenwirkungen zu mäßigen.
Dieses war eine Multimitte Studie, die Forscher von einigen US-Mitten umfaßte. Die Studie wird durch Pfizer-Pharmazeutische Produkte gefördert.
Dr. Motzer ist auch der führende Forscher auf einem Angelversuch der phase III für SU11248 als die zweite Zeile der Therapie. Zusätzlich gibt es eine andere Phase III vergleichendes PROBESU11248 zur Standardtherapie von Interferon. Dieser Versuch wird erwartet, um Zuwachs in den nächsten Monaten zu beginnen.
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