Uma droga anticancerosa multi-visada nova chamada SU11248 mostrou resultados muito prometedores no tratamento para o cancro renal metastático da pilha, uma da maioria de quimioterapia resistente de todos os cancros. O investigador principal do estudo, Robert Motzer, DM, médico de comparecimento no
Centro Memorável do Cancro de Sloan-Kettering (MSKCC) relatou os resultados de um estudo da Fase II hoje na Sociedade Americana para a reunião anual da Oncologia Clínica.
“Isto o estudo adiantado de SU11248 no tratamento para o cancro renal mostrou mais actividade como um único agente então alguma outra droga que Eu estudar nos 15 anos passados,” disse o Dr. Motzer. “Quando uma pesquisa mais adicional precisar de ser feita para confirmar estes resultados, Eu estou incentivado muito por este tipo de actividade significativa tão cedo em, em tratar uma doença tão agressiva,” adicionou.
O agente novo, SU11248 trabalha com simultaneamente da obstrução dos receptors múltiplos do factor de crescimento do tumor conhecidos como quinase da tirosina. Estes receptors são provavelmente responsáveis para o crescimento e as metástases do cancro. Com da escolha de objectivos dos receptors múltiplos --receptor endothelial vascular do factor de crescimento (VEGFR), receptor plaqueta-derivado do factor de crescimento (PDGFR), e outro -- SU11248 eliminou o fluxo sanguíneo do cancro ao ao mesmo tempo destruir a reprodução celular.
O cancro Renal da pilha é diagnosticado em aproximadamente 30.000 povos pelo ano e tem uma taxa de sobrevivência de cinco anos de aproximadamente 55 por cento. O tratamento padrão actual para o cancro renal metastático da pilha é interleukin-2 e interferona-alfa, mas somente 15 por cento de pacientes tratados têm uma resposta.
No estudo actual, 63 pacientes com carcinoma renal (avançada) metastática cujo o cancro não tinha respondido à terapia padrão receberam SU11248. Vinte E Um deles (33 por cento) mostrou uma resposta parcial à droga, outros 40 por cento teve a estabilização da doença. Seis meses mais tarde, a resposta SU11248 persistiu em alguns pacientes, e 14 dos que respondes continuam no tratamento com uma resposta parcial em curso. A droga é tomada oral e era geralmente tolerada boa, com a experimentação dos pacientes suave para moderar efeitos secundários.
Este era um estudo multicentrado que incluísse investigador de diversos centros dos E.U. O estudo é patrocinado por Fármacos de Pfizer.
O Dr. Motzer é igualmente o investigador principal em uma experimentação giratória da Fase III para SU11248 como a segunda linha de terapia. Adicionalmente, haverá uma outra Fase III SU11248 de comparação experimental à terapia padrão da interferona. Esta experimentação é esperada começar a acumulação nos próximos meses.
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