Published on June 6, 2004 at 2:03 AM
称 SU11248 的一种新的多被瞄准的抗癌药物在变形的肾脏细胞癌症的,一处理显示了非常有为的结果多数化疗抗性所有癌症。 研究的调查主任,罗伯特 Motzer, MD,主治医师在
纪念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心 (MSKCC)今天报告了第II阶段研究的结果在临床肿瘤学年会的美国社团。
“SU11248 的早研究在处理的肾脏癌症的显示了更多活动的这,一唯一作用者然后我在过去 15 年学习了”的其他药物说 Motzer 博士。 “当进一步研究需要完成确认这些发现时,我非常由此种重大的活动那么在初期鼓励,在对待这样一个积极的疾病”,他补充说。
新颖的作用者, SU11248 通过同时阻拦叫作酚基乙氨酸激酶的多个肿瘤增长因子感受器官运作。 这些感受器官认为负责对癌症增长和转移。 通过瞄准多个感受器官 --血管内皮生长因子感受器官 (VEGFR),血小板派生的增长因子感受器官 (PDGFR)和其他 -- SU11248 切断了癌症供血,当同时毁坏蜂窝电话再生产时。
肾脏细胞癌症在大约每年 30,000 个人诊断并且有大约 55% 的一个五年生存率。 变形的肾脏细胞癌症的当前标准处理是白细胞介素2 和干扰素阿尔法,但是仅 15% 的治疗的患者有一种回应。
在这个当前研究中,有癌症未能回应标准疗法的变形的 (先进的) 肾脏癌的 63 名病人接受了 SU11248。 二十一他们 (33%) 显示了对这种药物的一种部分回应,另外 40% 有疾病安定。 六个月以后,这种 SU11248 回应在有些患者仍然存在,并且 14 回应者在与一种持续的部分回应的处理继续。 药口头服,并且它一般是好容忍,与患者经验温和减轻副作用。
这是包括从几个美国中心的调查员的一个多中心研究。 这个研究由辉瑞制药有限公司配药赞助。
Motzer 博士也是举足轻重的第III阶段试算的调查主任 SU11248 的作为疗法第二条线路。 另外,将有另一第III阶段试用比较的 SU11248 对干扰素标准疗法。 此试算在今后几个月预计开始应计额。
http://www.mskcc.org/
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