Published on June 6, 2004 at 2:03 AM
稱 SU11248 的一種新的多被瞄準的抗癌藥物在變形的腎臟細胞癌症的，一處理顯示了非常有為的結果多數化療抗性所有癌症。 研究的調查主任，羅伯特 Motzer， MD，主治醫師在
紀念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心 (MSKCC)今天報告了第II階段研究的結果在臨床腫瘤學年會的美國社團。
「SU11248 的早研究在處理的腎臟癌症的顯示了更多活動的這，一唯一作用者然後我在過去 15 年學習了」的其他藥物說 Motzer 博士。 「當進一步研究需要完成確認這些發現時，我非常由此種重大的活動那麼在初期鼓勵，在對待這樣一個積極的疾病」，他補充說。
新穎的作用者， SU11248 通過同時阻攔叫作酚基乙氨酸激酶的多個腫瘤增長因子感受器官運作。 這些感受器官認為負責對癌症增長和轉移。 通過瞄準多個感受器官 --血管內皮生長因子感受器官 (VEGFR)，血小板派生的增長因子感受器官 (PDGFR)和其他 -- SU11248 切斷了癌症供血，當同時毀壞蜂窩電話再生產時。
腎臟細胞癌症在大約每年 30,000 個人診斷并且有大約 55% 的一個五年生存率。 變形的腎臟細胞癌症的當前標準處理是白細胞介素2 和干擾素阿爾法，但是仅 15% 的治療的患者有一種回應。
在這個當前研究中，有癌症未能回應標準療法的變形的 (先進的) 腎臟癌的 63 名病人接受了 SU11248。 二十一他們 (33%) 顯示了對這種藥物的一種部分回應，另外 40% 有疾病安定。 六個月以後，這種 SU11248 回應在有些患者仍然存在，并且 14 回應者在與一種持續的部分回應的處理繼續。 藥口頭服，并且它一般是好容忍，與患者經驗溫和減輕副作用。
這是包括從幾個美國中心的調查員的一個多中心研究。 這個研究由輝瑞製藥有限公司配藥贊助。
Motzer 博士也是舉足輕重的第III階段試算的調查主任 SU11248 的作為療法第二條線路。 另外，將有另一第III階段試用比較的 SU11248 對干擾素標準療法。 此試算在今後幾個月預計開始應計額。
http://www.mskcc.org/
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