De Aanwezigen op de 40ste jaarlijkse vergadering van de Vereniging van Klinische Oncologen werden bijgewerkt op de de receptormodulator van het serumoestrogeen (SERM) raloxifene en de aromataseinhibitor (AI) exemestane. De Nieuwste onderzoekbevindingen werden voorgesteld op de mogelijke voordelen zij postmenopausal het risicovermindering van borstkanker kunnen voorzien. SERMs is een klasse van drugs die de capaciteit van de cel kan blokkeren om oestrogeen te gebruiken om de ontwikkeling van borstkanker te bevorderen.
Deze klasse van anti-oestrogenen omvat tamoxifen, wat momenteel door duizenden postmenopausal vrouwen met oestrogeen-receptor positieve kanker wordt gebruikt om herhaling na voltooiing van hun chemotherapie te verhinderen.
SERM wordt raloxifene momenteel gebruikt om postmenopausal osteoporose te verhinderen en te behandelen. De Studies hebben aangetoond dat zijn gebruik ook het risico van invasieve borstkanker vermindert. In een rapport van de Medische Groep van het Instituut van Kanker in Kerstman Monica, Californië, verminderde het gebruik van raloxifene het risico van invasieve borstkanker voor jaren vier door acht door 59 percenten. Deze resultaten blijven vroegere resultaten steunen die een vermindering van risico tijdens de eerste vier jaar van gebruik toonden.
De frekwentie van baarmoederkanker, een risico verbonden aan tamoxifen gebruik, steeg niet met het gebruik op lange termijn van raloxifene. „Dit zou voor de groep post-menopausal vrouwen zeer significant kunnen zijn die voor zowel osteoporose als borstkanker,“ bovengenoemde Cheryl Perkins, M.D., hogere klinische adviseur voor de Stichting van Kanker van Susan G. Komen Breast en een overlevende van borstkanker in gevaar zijn. „Bovendien, kan het een alternatief aan aromataseinhibitors bieden, waar het risico voor osteoporose een bijwerking.“ is In een tweede vandaag voorgestelde studie, bekeken de onderzoekers van de Universiteit van Bergen in Noorwegen de gevolgen van exemestane, AI, voor beenverlies in 147 postmenopausal vrouwen na één jaar van follow-up. De inhibitors van Aromatase blokkeren de bevoegdheid van het lichaam om oestrogeen te produceren.