血清のエストロゲンの受容器の変調器 (SERM) は postmenopausal 乳癌の危険を減らすのを助けるかもしれません

臨床腫瘍学者の連合の第 40 年次総会の参加者は血清のエストロゲンの受容器の変調器の raloxifene および (SERM) aromatase の抑制剤の exemestane で更新済 (AI)でした。 最も新しい研究の調査結果は postmenopausal 乳癌の危険の減少に提供するかもしれない可能な利点で示されました。 SERMs は乳癌の開発を刺激するのにエストロゲンを使用するセルの機能を妨げることができる薬剤のクラスです。

反エストロゲンのこのクラスは彼女達の化学療法の完了の後の再発を防ぐのにたくさんのエストロゲン受容器の肯定的な癌を持つ postmenopausal 女性現在使用されている tamoxifen を含んでいます。

SERM の raloxifene が現在 postmenopausal 骨粗しょう症を防ぎ、扱うのに使用されています。 調査は使用がまた侵略的な乳癌の危険を減らすことを示しました。 サンタモニカの蟹座の協会のメディカルグループからのレポートでは、カリフォルニアは、 raloxifene の使用 59% 年 4 から 8 の侵略的な乳癌の危険を減らしました。 これらの結果は最初の 4 使用年数の間に危険の減少を示した前の結果をサポートし続けます。

子宮癌の発生、 tamoxifen の使用と関連付けられた raloxifene の長期使用と危険は増加しませんでした。 「これは」、言いましたスーザン G. Komen の乳癌の基礎のための Cheryl パーキンズ、 M.D.、年長の臨床顧問および乳癌の生存者を骨粗しょう症および乳癌両方の危険がある状態にある後 menopausal 女性のグループのために非常に重要であることができます。 「その上に、それは骨粗しょう症のための危険が副作用」。である aromatase の抑制剤に代わりを提供するかもしれません 今日示された第 2 調査ではノルウェーのベルゲンの大学からの研究者は 1 年間の直接追撃後に 147 人の postmenopausal 女性の骨の損失に対する exemestane、 AI の効果を、見ました。 Aromatase の抑制剤はエストロゲンを作り出すボディの機能を妨げます。

エストロゲンは乳癌の腫瘍の成長を刺激します。 会計情報システムは可能な代わりまたは取ることができる療法として tamoxifen の投薬を取るための提案された 5 年の限界が経過した後 tamoxifen への注意を近年得てしまいました。 tamoxifen のように、会計情報システムは化学療法を完了した postmenopausal 女性の乳癌の再発を防ぐかもしれません。

会計情報システムは高められた骨の損失と関連付けられますが、脊柱からの骨の損失および制御グループと比較されたヒップからの骨の適度な損失に重要な相違がなかったことが exemestane のこの調査は分りました。 ひびのレートは 1 年の試験の間に両方のグループで類似していました。

この情報は AI が治療上の効果を提供する情報を最小化の深刻な副作用が骨粗しょう症を好む間、研究者に与えるかもしれません。 「私達は長期結果を見る必要がありますが患者のための潜在的な副作用の最少のある程度の有効な薬剤を見つけることは研究の重要な方向であり続けます」パーキンズを言いました。

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