혈청 에스트로겐 수용체 변조기 (SERM)는 폐경 후 유방암 리스크를 감소시키는 것을 도울 수 있습니다

임상 종양 전문의의 협회의 40 연례 회의에서 출석자는 혈청 에스트로겐 수용체 변조기 raloxifene 및 (SERM) aromatase 억제물 exemestane에 개정했습니다 (AI). 가장 새로운 연구 사실 인정은 폐경 후 유방암 리스크 감소를 제공할 수 있는 가능한 이득에 제출되었습니다. SERMs는 유방암의 발달을 자극하기 위하여 에스트로겐을 이용하는 세포의 기능을 막을 수 있는 약의 종류입니다.

반대로 에스트로겐의 이 종류는 그들의 화학요법의 완료 다음 재발을 방지하기 위하여 에스트로겐 수용체 긍정적인 암을 가진 폐경 후 여자의 수천에 의해 지금 이용되는 tamoxifen를 포함합니다.

SERM raloxifene는 지금 폐경 후 osteoporosis를 방지하고 취급하기 위하여 이용됩니다. 연구 결과는 그것의 사용이 또한 침략적인 유방암의 리스크를 줄인다는 것을 보여주었습니다. 산타 모니카에 있는 암 학회 의학 단에게서 보고에서는, 캘리포니아는, raloxifene의 사용 59% 년간 4에서 8까지 침략적인 유방암의 리스크를 감소시켰습니다. 이 결과는 첫번째 4 사용 년한 도중 리스크에 있는 감소를 보여준 이전 결과를 지원하는 것을 계속합니다.

자궁 암의 부각, tamoxifen 사용과 관련되었던 raloxifene의 장기 사용으로 리스크는, 증가하지 않았습니다. "이것은," 말했습니다 Susan G. Komen 유방암 기초를 위한 Cheryl Perkins, M.D., 고위 임상 고문관 및 유방암 생존자를 osteoporosis와 유방암 둘 다의 위험한 상태에 인 폐경 후 여자의 단을 위해 아주 중요할 수 있었습니다. "게다가, 그것은 osteoporosis를 위한 리스크가 부작용."인 aromatase 억제물에 대안을 제안할 수 있습니다, 오늘 제출된 두번째 연구 결과에서는, 노르웨이에 있는 베르젠의 대학에서 연구원은 1 년의 후속 후에 147명의 폐경 후 여자에 있는 뼈 손실에 대한 exemestane, AI의 효력을, 봤습니다. Aromatase 억제물은 에스트로겐을 생성하는 바디의 기능을 막습니다.

에스트로겐은 유방암 종양의 성장을 자극합니다. AIs는 가능한 대안 또는 취할 수 있는 치료로 tamoxifen 투약을 취한을 위한 건의된 5년 한계가 경과한 후에 tamoxifen에 주의를 최근에는 얻었습니다. tamoxifen 같이, AIs는 화학요법을 완료한 폐경 후 여자에 있는 유방암의 재발을 방지할 수 있습니다.

AIs는 증가된 뼈 손실과 연관됩니다, 그러나 등뼈에서 뼈 손실 및 통제반과 비교된 엉덩이에서 뼈의 약간 겸손한 손실에 있는 중요한 다름이 없었다는 것을 것을을 exemestane의 이 연구 결과는 발견했습니다. 골절 비율은 1년 예심 도중 두 단 전부에서 유사했습니다.

이 정보는 AI가 치료 효력을 제안할 정보를 극소화 심각한 부작용이 osteoporosis를 좋아하는 동안 연구원에게 제공할 수 있습니다. "우리는 장기 결과를 볼 필요가 있습니다, 그러나 환자를 위한 잠재적인 부작용의 가장 작은 정도를 가진 효과적인 약을 찾아내는 것은 연구의 중요한 방향인 것을 계속할 것입니다," Perkins를 말했습니다.

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