Deltakere på det 40. årlige møtet i Association of Clinical Onkologi ble oppdatert på serum østrogen reseptor modulator (SERM) raloksifen og aromatasehemmer (AI) eksemestan. Nyeste forskningsresultatene ble presentert på mulige fordelene de kan gi for postmenopausal brystkreft risikoreduksjon. SERM er en klasse av legemidler som kan blokkere cellenes evne til å bruke østrogen for å stimulere til utvikling av brystkreft.
Denne klassen av anti-østrogener inkluderer tamoxifen, som nå brukes av tusenvis av postmenopausale kvinner med østrogen reseptor positiv kreft for å hindre tilbakefall etter avsluttet kjemoterapi deres.
Den SERM raloksifen brukes i dag for å forebygge og behandle postmenopausal osteoporose. Studier har vist at bruken også minsker risikoen for invasiv brystkreft. I en rapport fra Cancer Institute Medical Group i Santa Monica, California, bruk av raloksifen reduserte risikoen for invasiv brystkreft for årene fire gjennom åtte med 59 prosent. Disse resultatene fortsette å støtte tidligere resultater som viste en reduksjon i risiko i løpet av de første fire årene av bruk.
Forekomsten av livmorkreft, en risiko forbundet med tamoxifen bruk, økte ikke med den langsiktige bruken av raloksifen. "Dette kan være veldig viktig for gruppen av kvinner etter menopausen som er i risiko for både osteoporose og brystkreft," sier Cheryl Perkins, MD, senior klinisk rådgiver for Susan G. Komen Breast Cancer Foundation og en brystkreft overlevende. "I tillegg kan det gi et alternativ til aromatase hemmere, hvor risikoen for osteoporose er en bivirkning." I en annen studie presentert i dag, så forskere fra Universitetet i Bergen i Norge på effekten av eksemestan, en AI på bentap i 147 postmenopausale kvinner etter ett års oppfølging. Aromatase hemmere blokkerer kroppens evne til å produsere østrogen.