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O modulador do receptor da hormona estrogénica do Soro (SERM) pode ajudar a reduzir o risco de cancro da mama pós-menopáusico

Published on June 7, 2004 at 3:01 AM · No Comments

Os Participantes na 40th reunião anual da Associação de Oncologistas Clínicos eram actualizados no raloxifene do modulador do receptor da hormona estrogénica (SERM) do soro e no exemestane do inibidor (AI) do aromatase. Os resultados Os Mais Novos da pesquisa foram apresentados nos benefícios que possíveis podem fornecer para a redução pós-menopáusico do risco de cancro da mama. SERMs é uma classe de drogas que podem obstruir a capacidade da pilha para usar a hormona estrogénica para estimular a revelação do cancro da mama.

Esta classe de anti-hormonas estrogénicas inclui o tamoxifen, que é usado actualmente por milhares de mulheres pós-menopáusicos com cancro positivo do hormona-receptor para impedir o retorno depois da conclusão de sua quimioterapia.

O raloxifene de SERM é usado actualmente para impedir e tratar a osteoporose pós-menopáusico. Os Estudos mostraram que seu uso igualmente diminui o risco de cancro da mama invasor. Em um relatório do Grupo Médico do Instituto do Cancro em Santa Monica, Califórnia, o uso do raloxifene reduziu o risco de cancro da mama invasor pelos anos quatro a oito por 59 por cento. Estes resultados continuam a apoiar os resultados prévios que mostraram uma redução no risco durante os primeiros quatro anos de uso.

A incidência do cancro uterina, um risco associado com o uso do tamoxifen, não aumentou com o uso a longo prazo do raloxifene. “Isto poderia ser muito significativo para o grupo de mulheres cargo-menopáusicas que são em risco da osteoporose e do cancro da mama,” disse Cheryl Perkins, M.D., conselheiro clínico superior para a Fundação do Cancro Da Mama de Susan G. Komen e um sobrevivente do cancro da mama. “Adicionalmente, pode oferecer uma alternativa aos inibidores do aromatase, onde o risco para a osteoporose é um efeito secundário.” Num segundo o estudo apresentado hoje, pesquisadores Da Universidade de Bergen em Noruega olhou os efeitos do exemestane, um AI, na perda do osso em 147 mulheres pós-menopáusicos após um ano de continuação. Os inibidores de Aromatase obstruem a capacidade do corpo para produzir a hormona estrogénica.