Ifølge resultater rapporteret i det 40. årsmøde i American Society of Clinical Oncology (ASCO), kan kun halvdelen af afgivet dosis af et almindeligt brugt kemoterapi-stof blive aktiveret hos kræftpatienter.
Undersøgelsen, der præsenteres i en plakat discussion session af Jason Fisher, en studerende ved University of Pittsburgh School of Engineering, analyserede data fra 31 kræftpatienter får 30-minutters infusioner af gemcitabin at afgøre, hvor stor en procentdel af lægemidlet dosis var forbundet med fusioner, overskred kroppens evne til at aktivere stof. Han fandt, at mens cirka 50 procent af gemcitabin dosis sandsynligvis ville blive omdannet til aktive metabolitter, de andre 50 procent var tilbøjelige til at blive inaktiveret, og som et resultat, der ikke muligvis bidrage til en terapeutisk effekt.
"Formålet med denne undersøgelse var at anvende matematik og teknik til at forsøge at forbedre kræftbehandlingen," siger Robert Parker, Ph.D., assisterende professor i kemi ved University of Pittsburgh og Mr. Fisher er bachelor forskningsprojekt rådgiver. "Vi var overraskede over at opdage, at omkring halvdelen af den dosis af det indgivne lægemiddel måske ikke omdannes til en aktiv form. Implikationen er, at alternative tidsplaner for gemcitabin infusioner skal evalueres grundigt."
Dr. Parker forklarede, at patienter fik gemcitabin-doser på 650-950 mg / kvadratmeter og gennemgik farmakokinetiske prøver. Matematiske modeller blev udviklet til at beregne tidsprofilen for stofkoncentrationer i kroppen. "Selvom undersøgelsens resultater viser, at administrere gemcitabin som en 30-minutters infusion resulterede i cirka halvdelen af dosis er inaktiveret, inden det kunne blive metaboliseret, den kliniske betydning af data, der skal undersøges nærmere," siger Dr. Parker.
Undersøgelsen blev udført på vegne af kræft og leukæmi gruppe B. Co-efterforskere af undersøgelsen omfatter Merrill J. Egorin, MD, professor i medicin og farmakologi, University of Pittsburgh Cancer Institute, Mark J. Ratain, MD, professor i medicin , University of Chicago, og Alan Venook, MD, professor i medicin, University of California San Francisco. Støtte til undersøgelsen blev leveret af Eli Lilly and Company.
http://www.upmc.edu/