Secondo i risultati presentati al Meeting Annuale 40 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), solo la metà della dose inalata di un agente chemioterapico usato comunemente può essere attivato nei pazienti oncologici.
Lo studio, presentato in una sessione di discussione poster da Jason Fisher, uno studente presso l' University of Pittsburgh School of Engineering, ha analizzato i dati di 31 pazienti affetti da tumore dato infusione di 30 minuti di gemcitabina per determinare la percentuale della dose di farmaco è stato associato con concentrazioni che superato la capacità del corpo per attivare la droga. Ha scoperto che, mentre circa il 50 per cento della dose di gemcitabina era suscettibile di essere convertito in metaboliti attivi, l'altro 50 per cento era probabile essere inattivati, e di conseguenza, non è probabilmente contribuiscono a un effetto terapeutico.
"Lo scopo di questo studio è stato quello di usare la matematica e ingegneria per cercare di migliorare la terapia del cancro", ha detto Robert Parker, Ph.D., assistente professore di ingegneria chimica presso l'Università di Pittsburgh e Mr. Fisher laurea consulente progetto di ricerca. "Siamo stati sorpresi di trovare che circa la metà della dose del farmaco somministrato, non potrebbe essere convertito in una forma attiva. L'implicazione è che i programmi alternativi di infusioni gemcitabina devono essere valutati con attenzione."
Il dottor Parker ha spiegato che i pazienti hanno ricevuto dosi di gemcitabina di 650-950 mg / metro quadrato e ha subito campionamento farmacocinetico. I modelli matematici sono stati sviluppati per calcolare il profilo temporale delle concentrazioni di farmaco nel corpo. "Sebbene i risultati dello studio dimostrano che la somministrazione di gemcitabina come infusione di 30 minuti ha portato in circa la metà della dose viene inattivata prima che potesse essere metabolizzato, le implicazioni cliniche dei dati devono essere ulteriormente esplorate", ha affermato Parker.
Lo studio è stato condotto per conto del cancro e leucemia Gruppo B. Co-investigatori dello studio includono Merrill J. Egorin, MD, professore di medicina e farmacologia, University of Pittsburgh Cancer Institute, Mark J. Ratain, MD, professore di medicina , Università di Chicago, e Alan Venook, MD, professore di medicina, Università di California San Francisco. Supporto per lo studio è stato fornito da Eli Lilly and Company.
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