Bare halvparten av gemcitabin dose kan aktiveres hos kreftpasienter

Studien, som presenteres i en plakat diskusjon økt ved Jason Fisher, en student ved University of Pittsburgh School of Engineering, analysert data fra 31 kreftpasienter får 30-minutters infusjoner av gemcitabin å bestemme hvilken prosentandel av stoffet dose var assosiert med konsentrasjoner som overskredet kroppens evne til å aktivere stoffet. Han fant at mens om lag 50 prosent av gemcitabin dosen ble sannsynligvis bli konvertert til aktive metabolitter, de øvrige 50 prosent var sannsynlig å bli inaktivert, og som et resultat, muligens ikke bidra til en terapeutisk effekt.

"Formålet med denne studien var å bruke matematikk og ingeniørfag for å prøve å forbedre kreftbehandlingen," sier Robert Parker, Ph.D., assisterende professor i kjemiteknikk ved University of Pittsburgh og Mr. Fisher er lavere forskningsprosjekt rådgiver. "Vi ble overrasket over å finne at omtrent halvparten av dosen av stoffet administreres ikke kan omgjøres til en aktiv form. Implikasjonen er at alternative tidsplaner av gemcitabin infusjoner må evalueres nøye."

Dr. Parker forklarte at pasientene fikk gemcitabin doser på 650-950 mg / kvadratmeter og gjennomgikk farmakokinetiske prøvetaking. Matematiske modeller ble utviklet for å beregne tiden profilen til narkotika konsentrasjoner i kroppen. "Selv om undersøkelsen viser at administrering av gemcitabin som en 30-minutters infusjon resulterte i omtrent halvparten av dosen blir inaktivert før det kunne bli metabolized, den kliniske implikasjoner av data må utforskes videre," sier Dr. Parker.

Studien ble gjennomført på vegne av kreft og leukemi Gruppe B. Co-etterforskerne av studien omfatter Merrill J. Egorin, MD, professor i medisin og farmakologi, University of Pittsburgh Cancer Institute; Mark J. Ratain, MD, professor i medisin , University of Chicago, og Alan Venook, MD, professor i medisin, University of California San Francisco. Støtte for studien ble gitt av Eli Lilly and Company.

http://www.upmc.edu/