が率いる科学者チームは
ハワードヒューズ医学研究所（HHMI）国際的な研究学者は、いくつかのマウスは他よりmousepoxの影響を受けやすくなる原因となる免疫系のメカニズムを発見しました。発見は、バイオテロの武器として、天然痘の脅威、関連するウイルスに対するヒト用よりよい保護するために道を開く可能性があります。
ハワードヒューズ国際的な研究学者Gunasegaran Karupiah、オーストラリア国立大学の医学研究のジョンカーの学校で科学者、そして同僚はmousepoxに屈するマウスとどのしないを決定するタンパク質を同定した。 mousepoxウイルスに対するマウスの免疫応答に新たな洞察は、科学者が天然痘を含む、ポックスウイルス感染症の治療の有効性を高めるために、ガンマインターフェロンなどの抗ウイルス薬とサイトカインを結合できることが、Karupiahは言った。
インターフェロンγ（IFN - g）を、インターロイキン-2（IL - 2：研究者がmousepoxの感染に耐性であるマウスの系統は、調節タンパク質の3種類の免疫応答を生成するために免疫系の細胞によって放出されるサイトカインと呼ばれるを生成することを発見）、および腫瘍壊死因子（TNF）。総称して、これはタイプ1サイトカイン応答として知られています。感染しやすいマウスの系統は、ほとんど、あるいはこれらのサイトカインのなしを生産するが、彼らは、IL - 4 - 2型サイトカインを生成しません。調査結果は全米科学アカデミー紀要 6月7日号のオンライン版に掲載されました。
潜在的に重要なアプリケーションでは、ワクシニアウイルス、主に潜在的な生物テロ攻撃の最前線にいる米国およびその他の地域保健の専門家で天然痘の予防接種を受けている人の数を増加させる治療または保護することができます。
"我々は、個々に保存する急性感染症を克服するが、同時に二次感染からの保護を提供する長期的な免疫を誘導するために助けるだけでなく、に興味を持っている、"Karupiahは言った。サイトカインの効果はKarupiahに、しかし、他の一般的なウイルス感染症によると、だけでなく、ポックスウイルスに適用される場合があります。
これまでの研究では、天然痘、サル痘、およびワクシニア、天然痘予防接種をするために使用されるウイルスなどのポックスウイルスは、すべてがそのシグナル伝達経路を妨害するために、IFN - gに結合するタンパク質を作ることが示されている。 Karupiahの調査結果は、IFN - gをその疑いを強化、および他のサイトカインは、これらの感染症の病因に重要な役割を果たしている。彼と彼の同僚は、厳密に感受性のマウスで異なるサイトカイン応答を特徴づけると抵抗性マウスで観察されたものにそれらを比較する最初のです。
フィールドの多くは1型応答の特性であることが、IFN - gをタイプ2サイトカイン応答の特長の1つになってIL - 4と信じ、としていた。 Karupiahのグループが実証単に感受性動物にIL - 4を奪うことは、それ自体で十分な感受性を逆転することではないこと"それは人々が考えるよりはるかに複雑だということを意味し、"Karupiahは言った。 "しかし、効率的なウイルスクリアランスのための前提条件は、ガンマインターフェロンの生産の高いレベルのようです。"