סרטן השד חולים עם מחלה מתקדמת לחיות זמן רב יותר כאשר שטופלו בתרופה חדשה, gemcitabine, בשילוב עם פקליטקסל, תרופה מסורתית, על פי תוצאות של מחקר שלב III גלובלי ציון שהוצג בכנס האגודה האמריקנית פגישה קלינית (ASCO) האונקולוגי השנתי.
"ההישרדות הכוללת שיפור מוכיח כי gemcitabine עם פקליטקסל צריך להיות משטר החזית תקן בטיפול בסרטן השד שהתפשט", אמר החוקר הראשי הראשון המחבר ד"ר קתי ס Albain, פרופסור, חלוקת המטולוגיה / באונקולוגיה, המחלקה לרפואה, לויולה אוניברסיטת שיקגו Stritch הספר לרפואה, Maywood, אילינוי
Albain מעוצבים בראש זה המשפט הבינלאומי באופן ישיר הביא לאישור האחרונות מאוד של ה-FDA של gemcitabine בסרטן השד. בשנים קודמות, ה-FDA אישר gemcitabine עבור סרטן אחרים. התרופה משבשת שכפול התא על ידי שילוב עצמה ישירות לתוך ה-DNA.
המחקר מתייחס לנשים שמעולם לא היה כימותרפיה לטיפול בסרטן שד מתקדם שלהם, אך נחשפו כבר למעמד של תרופות נגד סרטן המכונה anthracyclines כאשר סרטן השד שלהם אובחן לראשונה בשלב מוקדם.
המשתתפים במחקר היו 529 מטופלים אקראיים ב 98 אתרים ב -19 מדינות. המחקר השווה gemcitabine בתוספת פקליטקסל כדי פקליטקסל לבד נשים עם סרטן שד גרורתי.
סך של 267 חולים (חציון גיל: 53 שנים) קיבלו gemcitabine בתוספת פקליטקסל; אחר 262 חולים (חציון גיל: 52 שנים) קיבלו פקליטקסל לבד. Albain דיווחו כי חציון ההישרדות הכולל היה 18.5 חודשים gemcitabine עם פקליטקסל, ו 15.8 חודשים פקליטקסל לבד.