Pacientes com câncer de mama com doença avançada vivem mais quando tratados com uma nova droga, gemcitabina, em combinação com paclitaxel, uma droga tradicional, de acordo com resultados de um estudo global fase III apresentado no marco da American Society of Clinical Oncology reunião (ASCO) anuais.
"Melhoria da sobrevida global demonstra que a gemcitabina com paclitaxel deve ser um padrão da linha de frente regime no tratamento do câncer de mama que se espalhou", disse o investigador principal e primeiro autor Dr. Kathy S. Albain, professor, divisão da hematologia / oncologia, Departamento de Medicina, Loyola Universidade de Chicago Stritch School of Medicine, Maywood, Illinois
Albain projetado e presidido este estudo internacional que resultou diretamente na recente aprovação do FDA de gemcitabina para câncer de mama. Em anos anteriores, o FDA aprovou gemcitabina para outros tipos de câncer. A droga interrompe a replicação celular, incorporando-se diretamente no DNA.
A pesquisa se aplica às mulheres que nunca tiveram a quimioterapia para o câncer de mama avançado, mas já foram expostos para a classe de drogas anticâncer conhecida como antraciclinas, quando seu câncer de mama foi diagnosticado em um estágio inicial.
Participantes do estudo foram 529 pacientes randomizados em 98 locais em 19 países. O estudo comparou gemcitabina com paclitaxel para paclitaxel sozinho em mulheres com câncer de mama metastático.
Um total de 267 pacientes (idade média: 53 anos) receberam gemcitabina com paclitaxel, outro 262 pacientes (idade média: 52 anos) receberam paclitaxel sozinho. Albain informou que a sobrevivência média geral foi de 18,5 meses para gemcitabina com paclitaxel, e de 15,8 meses para paclitaxel sozinho.