Published on June 10, 2004 at 6:09 AM
La Trobe 大学科学家为恐怖分子使用他们自己的唯一肽 ‘’包含十亿的图书馆分子顺序在瞄准的项目消灭炭疽病作为一个潜在的武器。
在生物 2004年生物工艺学会议在旧金山,美国,本周维多利亚女王时代的总理,史蒂夫 Bracks,由 La Trobe 有潜在创建一个简单测试检测炭疽病孢子和防止受到他们致命的故障的大学科学家是指研究。
La Trobe 小组,由分子生物学家米克 Foley 博士带领,从事与研究员在 CSIRO,并且这个项目在诊断国家合作研究中心内被执行, La Trobe 是成员。
这个 ‘图书馆’应该使他们识别可以可能地用于二种方式的分子。 一个是防止炭疽病传播通过检测其孢子出现,在他们输入人前。 其他是终止执行其经常致命工作的炭疽病在传染以后。
福莱博士说这个小组找到的一个分子,被命名为的 T1,有正确的特性。 它有希望地将消灭做炭疽病它那么致命地一次输入人体的方面。 这是这个情况,当这个疾病诊断作为炭疽病 - 而不是有相似的症状进入他们的早期 - 的感冒或其他病毒感染的时候它通常太晚以至于不能拯救受害者的生命。
即使炭疽病孢子造成的传染可能最初执行一点害处,当症状诊断的时候,他们已经生产了杀害在免疫系统的细胞的致命的炭疽病毒素。
识别和放置的研究目标使用将防止毒素的有效的部分导致在人类细胞内的此大屠杀的一个适当的分子。 ‘图书馆’十亿个分子顺序,开发协助解决疟疾腺热研究由 La Trobe 大学高级研究员, Drs 乔安妮 Casey 和安迪绿青鳕,成为在炭疽病研究的重要工具。
联合 La Trobe 博士生,罗斯 Weston 先生 - 从事与他的 La Trobe 监督员,福莱博士 - 说炭疽杆菌,导致炭疽病,是其中一最有力和可能地最有害的生物战代理人。
毒素在诊断前的致命浓度经常被找到,并且当前没有治疗学毒素。 包括毒素三蛋白质的之一, LF (致死的系数) 是这个问题。
在炭疽病孢子输入这个机体后, LF 可能束缚到不同的身体部位细胞,包括皮肤、肺或者肚腑通过 ‘感受器官’ - 在通常束缚对在这个机体的一些正常蛋白质细胞的表面的蛋白质。 一次里面,它操作象一个对分子剪,剪切重要蛋白质,造成细胞失败。
这是 ‘肽收集’进入运算的地方。 叫 ‘噬菌的显示图书馆’,它是在噬菌体表面安置的肽的一收集 - 传染细菌的病毒。 一个全图书馆可能适合唯一滴水,可以 ‘被批评’查找 ‘配合基’,通过附有显示与另一个分子的亲合力它的分子。
福莱博士说这个系统使研究员通过百万分子在一个期望目标象,例如,炭疽病毒素 LF 查找也许紧密地束缚到它的任何。 Weston 先生以这个方法发现 T1 束缚对 LF。
‘的确 T1 似乎束缚到建议的毒素 - 毒素使用切其蛋白质目标 - 的所谓的 ‘有效的站点的’企业末端它也许是在搜索的一种有用的化合物炭疽病疗法。 工作继续查找其他配合基,因为其中每一个有也许有价值的不同的特性。
‘我们现在需要与 T1 一起使用,并且我们可以找到确定的任何其他适当的肽我们是否可以使用他们开发诊断设备或 ÏscreenÓ 检测炭疽病孢子出现,并且可以立即被管理某人的一种治疗药物显示炭疽病症状从执行终止毒素其是工作。 这是一种非常便宜的药物, T1 肽可以即容易又经济地被综合。
‘福莱博士解释 T1 从它派生的肽或者分子,将束缚对炭疽病毒素和操作象一把 ‘扳手在通常被杀害的工作’保护的细胞。 ‘束缚到炭疽病孢子的其他肽在美国可能用于检测孢子在航空或在可疑信函,如发生在 2001年 9月。
‘我们可能在可能是生物恐怖分子的目标,象奥林匹克和使用肽感觉这些孢子出现的主要体育比赛附近想象,例如,抽样航空。 这个测试可能产生颜色信号,如果检测孢子和没有颜色,如果他们是缺少的。 最终这个测试应该是简单的和便宜地 - 象妊娠试验’。
http://www.latrobe.edu.au
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