項目瞄準消滅炭疽病作為恐怖分子的潛在的武器

La Trobe 大學科學家為恐怖分子使用他們自己的唯一肽 『』包含十億的圖書館分子順序在瞄準的項目消滅炭疽病作為一個潛在的武器。

在生物 2004年生物工藝學會議在舊金山，美國，本週維多利亞女王時代的總理，史蒂夫 Bracks，由 La Trobe 有潛在創建一個簡單測試檢測炭疽病孢子和防止受到他們致命的故障的大學科學家是指研究。

La Trobe 小組，由分子生物學家米克 Foley 博士帶領，從事與研究員在 CSIRO，并且這個項目在診斷國家合作研究中心內被執行， La Trobe 是成員。

這個 『圖書館』應該使他們識別可以可能地用於二種方式的分子。 一个是防止炭疽病傳播通過檢測其孢子出現，在他們輸入人前。 其他是終止執行其經常致命工作的炭疽病在傳染以後。

福萊博士說這個小組找到的一個分子，被命名為的 T1，有正確的特性。 它有希望地將消滅做炭疽病它那麼致命地一次輸入人體的方面。 這是這個情況，當這個疾病診斷作為炭疽病 - 而不是有相似的症狀進入他們的早期 - 的感冒或其他病毒感染的時候它通常太晚以至於不能拯救受害者的生命。

即使炭疽病孢子造成的傳染可能最初執行一點害處，當症狀診斷的時候，他們已經生產了殺害在免疫系統的細胞的致命的炭疽病毒素。

識別和放置的研究目標使用將防止毒素的有效的部分導致在人類細胞內的此大屠殺的一個適當的分子。 『圖書館』十億個分子順序，開發協助解決瘧疾腺熱研究由 La Trobe 大學高級研究員， Drs 喬安妮 Casey 和安迪綠青鱈，成為在炭疽病研究的重要工具。

聯合 La Trobe 博士生，羅斯 Weston 先生 - 從事與他的 La Trobe 監督員，福萊博士 - 說炭疽桿菌，導致炭疽病，是其中一最有力和可能地最有害的生物戰代理人。

毒素在診斷前的致命濃度經常被找到，并且當前沒有治療學毒素。 包括毒素三蛋白質的之一， LF (致死的系數) 是這個問題。

在炭疽病孢子輸入這個機體後， LF 可能束縛到不同的身體部位細胞，包括皮膚、肺或者肚腑通過 『感受器官』 - 在通常束縛對在這個機體的一些正常蛋白質細胞的表面的蛋白質。 一次裡面，它操作像一個對分子剪，剪切重要蛋白質，造成細胞失敗。

這是 『肽收集』進入運算的地方。 叫 『噬菌的顯示圖書館』，它是在噬菌體表面安置的肽的一收集 - 傳染細菌的病毒。 一個全圖書館可能適合唯一滴水，可以 『被批評』查找 『配合基』，通過附有顯示與另一個分子的親合力它的分子。

福萊博士說這個系統使研究員通過百萬分子在一個期望目標像，例如，炭疽病毒素 LF 查找也許緊密地束縛到它的任何。 Weston 先生以這個方法發現 T1 束縛對 LF。

『的確 T1 似乎束縛到建議的毒素 - 毒素使用切其蛋白質目標 - 的所謂的 『有效的站點的』企業末端它也許是在搜索的一種有用的化合物炭疽病療法。 工作繼續查找其他配合基，因為其中每一個有也許有價值的不同的特性。

『我們現在需要與 T1 一起使用，并且我們可以找到確定的任何其他適當的肽我們是否可以使用他們開發診斷設備或 ÏscreenÓ 檢測炭疽病孢子出現，并且可以立即被管理某人的一種治療藥物顯示炭疽病症狀從執行終止毒素其是工作。 這是一種非常便宜的藥物， T1 肽可以即容易又經濟地被綜合。

『福萊博士解釋 T1 從它派生的肽或者分子，將束縛對炭疽病毒素和操作像一把 『扳手在通常被殺害的工作』保護的細胞。 『束縛到炭疽病孢子的其他肽在美國可能用於檢測孢子在航空或在可疑信函，如發生在 2001年 9月。

『我們可能在可能是生物恐怖分子的目標，像奧林匹克和使用肽感覺這些孢子出現的主要體育比賽附近想像，例如，抽樣航空。 這個測試可能產生顏色信號，如果檢測孢子和沒有顏色，如果他們是缺少的。 最終這個測試應該是簡單的和便宜地 - 像妊娠試驗』。

http://www.latrobe.edu.au