Ein Miniaturroboter für ausfallsichere spinale Prozeduren hat FDA-Zustimmung empfangen. Benanntes SpineAssist, der Roboter ist das Geistesprodukt von Technion-Israel-Fachhochschule Maschinenbau-Professor Moshe Shoham. Es ist hergestellt und durch Chirurgische Technologien Mazor, die Firma vermarktet, die durch Shoham im Jahre 2001 gegründet wird.
Der Roboter bietet Chirurgen verbesserte Genauigkeit während der schwierigen Rückenoperation bei der Minderung von den Gefahren an, die mit spinalen chirurgischen Prozeduren verbunden sind. Solche Gefahren umfassen Nervenschaden, der entsprechend Industriestatistiken, in 2 bis 3 Prozent Dornverletzungen geschieht. Nicht größer als eine Getränkedose, wird zeigt er direkt zum Gehäuse des Patienten befestigt und Chirurgen auf die genaue Positionierung, die für Hilfsmittel und Implantate benötigt wird. Dieses ist, sagt Professor Shoham kritisch, da ein Fehler in der Platzierung sogar einiger mm irreversiblen Nervenschaden oder -paralyse verursachen kann.
„SpineAssist setzt die Gefahr von Arbeits Handlungsfreiheit in den empfindlichen Regionen des Dorns,“ erklärt Prof Shoham herab. „Er empfängt einen Plan für das Lokalisieren der spinalen Implantate, aber weder tauscht den Chirurgen aus noch führt alle mögliche Operationen durch. Nachdem er die Empfehlung geprüft hat und genehmigt hat, schiebt der Chirurg chirurgische Instrumente durch die Waffe des Roboters ein, dadurch er herabsetzt er die Gefahr der Schädigung von wesentlichen Organen.“
Shoham fügt hinzu, dass wegen seiner hohen Stufe der Genauigkeit, SpineAssist Chirurgiezeit und Invasiveness verringert, Bergung beschleunigt und verbundene Gefahren - wie Infektions- und Blutverlust - der traditionellen Dornchirurgie herabsetzt.
Mazor hat bereits die ersten Anlagen an der Cleveland-Klinik-Basis in Cleveland, Ohio und Sheba-Gesundheitszentrum in Telefon Hashomer, Israel eingebaut. Die Firma erwartet, mehr von ihnen in anderen Dornmitte in Europa und in die Vereinigten Staaten im Laufe des Jahres einzubauen.
Der Roboter wird begrenzt von einem Team geprüft, das von Prof E. Benzel und von Dr. I. Lieberman an der Cleveland-Klinik-Basis geführt wird. Klinische Studien sind in den Israelischen Dornmitte laufend, die an Sheba-Gesundheitszentrum, an Rabin-Gesundheitszentrum und an Carmel-Krankenhaus gelegen sind. Die Einbauorte in Israel sind die ersten, zum von den kompletten Operationen durchzuführen, welche die Einheit verwenden.