乳癌患者が抵抗をどのように開発するか Tamoxifen のよりよい理解および

ロバート Clarke が、 Ph.D。導く、調査は D.Sc。、腫瘍学の教授、遺伝子 IRF 1 (インターフェロンの規定する要因) と tamoxifen または他の antiestrogen の処置への胸の腫瘍の抵抗間に連合があるかもしれないことを示します。  IRF 1 は前に乳癌と関連付けられない腫瘍のサプレッサー遺伝子です。 

「私達は IRF 1 と乳癌間の接続を正確に示すことによって、私達がよりよくどの患者が antiestrogen の処置に答え、どの患者が最終的に antiestrogen の抵抗を開発するか識別」、言った Clarke をことをできることができることを望みます。 

Antiestrogen 療法は現在ホルモン依存した乳癌を管理する最も有効な平均で、少数の深刻な副作用をもたらします。  ホルモン依存した乳癌はすべての乳癌のケースのおよそ 3 分の 1 を占めます。  最も広く規定された antiestrogen 療法は胸のティッシュのエストロゲンのホルモンの作業を妨げ、全面的な存続患者の」増加できる tamoxifen です。  ただし答えると (彼らがエストロゲンのための受容器を表現するので) 処置の手始めからの antiestrogens に対して抵抗力がある期待されるかもしれない胸の腫瘍の約三番目、および多くの最初に敏感な腫瘍は遅かれ早かれに抵抗力があるようになります。 

ロンバルディの研究者はいろいろ異なったマイクロアレイの技術を使用して一連の antiestrogen に敏感な、 antiestrogen 抵抗力がある人間胸のセルを調査しました。

「私達の作業の論理的含意 antiestrogen 療法へ蛋白質のインターフェロンを追加することによってそれ行います、私達はこれらの腫瘍を antiestrogen 療法に敏感にさせるために IRF 1 の遺伝子をつけられるべきです病気のうまく行けば禁止の新しい乳癌か reoccurrences」、は Clarke を言いました。

Clarke およびジョージタウンの 彼の 同僚は次に tamoxifen の処置へインターフェロンを追加する効果をテストするのに preclinical 調査を使用します。  「一次処置、インターフェロンが非常に有毒である場合もあるので使用されて従って私達は注意深く線量を調査する必要があり、これが患者でテストすることができる前に薬剤配達のタイミング」 Clarke を言いました。    

「私達は IRF 1 を誘導し、腫瘍に感光性を与えるためにインターフェロンの低い線量を与えられる望みます単一のエージェントとして効果を得るために十分なインターフェロンを追加するために - 私達は見ていません」 Clarke を言いました。  

国立癌研究所によって資金を供給された調査の共著者は Kerrie B. Bouker、タッド C. Skaar、デイヴィッド R. フェルナンデス、ケリー A.O'Brien、レベッカ B. Riggins、および Donghua Cao です。

http://www.georgetown.edu