对它莫西芬的更好的了解，并且乳腺癌患者如何开发阻力

这个研究，导致由罗伯特克拉克， Ph.D。， D.Sc。，肿瘤学教授，向显示可能有在基因 IRF 1 (干扰素管理系数) 和乳房肿瘤阻力之间的关联对它莫西芬或其他 antiestrogen 处理。  IRF 1 是肿瘤抑制基因不以前与乳腺癌相关。 

“我们希望通过精确定位 IRF 1 和乳腺癌之间的连接数，我们可能能更好识别哪些患者对 antiestrogen 处理起反应，并且哪些患者根本地将开发 antiestrogen 阻力”，说克拉克。 

Antiestrogen 疗法当前是最有效的平均值管理激素从属的乳腺癌并且有少量严重的副作用。  激素从属的乳腺癌占所有乳腺癌案件的大约三分之一。  广泛建议的 antiestrogen 疗法是它莫西芬，阻塞女性荷尔蒙激素活动在乳房组织的，并且可能增加患者’整体生存。  然而也许预计回应的乳房肿瘤三分之一 (因为他们表示女性荷尔蒙的感受器官) 对从处理起始的 antiestrogens 是有抵抗性和许多最初响应能力的肿瘤迟早变得有抵抗性。 

使用各种各样不同的微阵列技术，隆巴迪研究员学习了一系列的 antiestrogen 敏感和 antiestrogen 抗性人力乳房细胞。

“我们的工作的逻辑蕴涵是那通过添加蛋白质干扰素到 antiestrogen 疗法，我们应该能打开 IRF 1 基因使这些肿瘤敏感对 antiestrogen 疗法，有希望地疾病禁止的新的乳腺癌或 reoccurrences”，克拉克说。

克拉克和他的 乔治城 同事其次将使用潜伏期的研究测试添加干扰素的作用到它莫西芬处理。  “使用，因为一张初级处理，干扰素可以是非常含毒物的，因此我们将需要认真学习剂量，并且药物发运规定期限，在这在患者前可以被测试”，克拉克说。    

“我们会希望能产生干扰素低剂量诱导 IRF 1 和使肿瘤敏感 - 我们不查找添加足够的干扰素获得其作用作为一唯一作用者”，克拉克说。  

研究的共同执笔者，由国家癌症学会资助，是 Kerrie B. Bouker，托德 C. Skaar，大卫 R. 费尔南德斯，凯利 A. 欧布里恩，丽贝卡 B. Riggins 和 Donghua Cao。

http://www.georgetown.edu