Published on June 11, 2004 at 8:54 AM
由研究員的一個新的研究在
喬治城的 隆巴迪 全面 巨蟹星座 中心可能有千位的涵義開發對 antiestrogen 藥物的阻力例如它莫西芬的乳腺癌患者
®。 這個工作在
癌症研究的 6月 1日問題被發布。
這個研究，導致由羅伯特克拉克， Ph.D。， D.Sc。，腫瘤學教授，向顯示可能有在基因 IRF 1 (干擾素管理系數) 和乳房腫瘤阻力之間的關聯對它莫西芬或其他 antiestrogen 處理。 IRF 1 是腫瘤抑制基因不以前與乳腺癌相關。
「我們希望通過精確定位 IRF 1 和乳腺癌之間的連接數，我們可能能更好識別哪些患者對 antiestrogen 處理起反應，并且哪些患者根本地將開發 antiestrogen 阻力」，說克拉克。
Antiestrogen 療法當前是最有效的平均值管理激素從屬的乳腺癌并且有少量嚴重的副作用。 激素從屬的乳腺癌佔所有乳腺癌案件的大約三分之一。 廣泛建議的 antiestrogen 療法是它莫西芬，阻塞女性荷爾蒙激素活動在乳房組織的，并且可能增加患者』整體生存。 然而也許預計回應的乳房腫瘤三分之一 (因為他們表示女性荷爾蒙的感受器官) 對從處理起始的 antiestrogens 是有抵抗性和許多最初響應能力的腫瘤遲早變得有抵抗性。
使用各種各樣不同的微陣列技術，隆巴迪研究員學習了一系列的 antiestrogen 敏感和 antiestrogen 抗性人力乳房細胞。
「我們的工作的邏輯蘊涵是那通過添加蛋白質干擾素到 antiestrogen 療法，我們應該能打開 IRF 1 基因使這些腫瘤敏感對 antiestrogen 療法，有希望地疾病禁止的新的乳腺癌或 reoccurrences」，克拉克說。
克拉克和他的 喬治城 同事其次將使用潛伏期的研究測試添加干擾素的作用到它莫西芬處理。 「使用，因為一張初級處理，干擾素可以是非常含毒物的，因此我們將需要認真學習劑量，并且藥物發運規定期限，在這在患者前可以被測試」，克拉克說。
「我們會希望能產生干擾素低劑量誘導 IRF 1 和使腫瘤敏感 - 我們不查找添加足够的干擾素獲得其作用作為一唯一作用者」，克拉克說。
研究的共同執筆者，由國家癌症學會資助，是 Kerrie B. Bouker，托德 C. Skaar，大衛 R. 費爾南德斯，凱利 A. 歐布裡恩，麗貝卡 B. Riggins 和 Donghua Cao。
http://www.georgetown.edu
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