Nowa nauka publikująca online Czerwiec 8 w natury publikaci, Cząsteczkowa psychiatria, wskazuje ten postnatal ujawnienie thimerosal, rtęci zachowawczy powszechnie używany w liczbie dzieciństwo szczepionki, może prowadzić rozwój jak szkoda w autoimmune choroby podatnych myszach. Ten zwierzęcy model pierwszy pokazywać, wzmacnia poprzedzających studia pokazuje że w połączeniu z pewnymi środowiskowymi cynglami genetyczny predyspozycja afektów ryzyko. że administracja ethylmercury dawka może prowadzić behawioralne i neurologiczne zmiany w rozwija mózg Nauka prowadził badaczami przy Jerome L i świtu Greene zaraźliwej choroby laboratorium przy Mailman szkołą zdrowie publiczne., uniwersytet columbia. Nad past 20 rok, tam był krzesania wzrost---przynajmniej fałd od 1985---w liczbie dzieci diagnozujący z autyzmu widmem wprowadza nieporządek. Genetyczni czynniki samotnie no mogą uzasadniali ten wzrost w rozpowszechnianiu. Badacze przy Mailman szkołą, dowodzoną Mady Hornig, MD, profesor nadzwyczajny epidemiologia translacyjni programy badań i dyrektor, przy Greene Lab, tworzyli zwierzę modela badać związek między thimerosal i autyzmem, hypothesizing (ethylmercury) że kombinacja genetyczna podatność i środowiskowy ujawnienie rtęć w dzieciństwo szczepionkach możemy powodować neurotoxicity. Kumulatywny rtęć ciężar przez innych źródeł, zawiera wewnątrz - utero ujawnienia rtęć w ryba lub szczepionkach, mogą także prowadzić szkoda w podatnych gospodarzach. Timing i ilość thimerosal dawkowanie dla mysz modela rozwijaliśmy używać Usa immunizaci rozkład dla dzieci, z dawkami kalkulować dla myszy opierać się na 10 th percentile ciężarach Usa chłopiec przy wiekiem dwa, cztery, sześć i dwanaście miesiące.
Badacze zakładają podzbiór autoimmune choroby podatne myszy z thimerosal ujawnieniem wyrażać wiele znacząco aspekty behawioralne i neuropathologic cechy autyzmu widma nieład, zawiera: