Published on June 11, 2004 at 11:46 PM
千兆瓦配药 plc 宣布在一次第II阶段临床试验的正初步的结果在有风湿性关节炎造成的痛苦的病人。
双盲这个多的中心，在 58 名患者的被随机化的，并行组研究估计了 Sativex® 的效力、安全性和可忍受度，全植物医药大麻解压缩，比较风湿性关节炎造成的痛苦的处理的安慰剂。 当第二天，估计了一种平衡的仅剂量和评定研究治疗通过浪花被管理到这张嘴。
在第II阶段试算，重大的改善在结果评定的休眠 (p<0.05) 的范围包括早晨痛苦休息 (p<0.05)，质量，疾病活动评分 (p<0.01) 和简易格式 McGill 痛苦调查表统计上被看到了 - 当前请痛苦 (p<0.05)。 对在移动的早晨痛苦的分析处理统计意义倾向于 Sativex。
总之体验的相反活动的数量是类似的在处理组之间。 安全轮廓是一致的对在早先 Sativex 研究显示的那与是相反的活动一般温和或中等的在强度。
菲利普罗布森，千兆瓦的 Cannabinoid 研究所的院长博士，说， “这些结果是特别扣人心弦的，因为这是基于大麻的医学的第一次受控临床试验在关节炎的处理的。 迄今，千兆瓦的研究集中多发性硬化症因此，并且神经病痛苦和它是非常令人鼓舞发现 Sativex 的这些正作用对痛苦和风湿性关节炎的其他症状。 对风湿性关节炎的将来的研究在选择产品候选人之前加入将检查在此表示的最佳的 cannabinoid 比例一个举足轻重的第III阶段审判程序。
罗布森博士被添加， “此试探性试算提供进一步强烈支持给我们的信仰基于大麻的医学可能提供在健康状况间的范围的治疗潜在”。
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