Published on June 11, 2004 at 11:46 PM
千兆瓦配藥 plc 宣佈在一次第II階段臨床試驗的正初步的結果在有風濕性關節炎造成的痛苦的病人。
雙盲這個多的中心，在 58 名患者的被隨機化的，並行組研究估計了 Sativex® 的效力、安全性和可忍受度，全植物醫藥大麻解壓縮，比較風濕性關節炎造成的痛苦的處理的安慰劑。 當第二天，估計了一種平衡的仅劑量和評定研究治療通過浪花被管理到這張嘴。
在第II階段試算，重大的改善在結果評定的休眠 (p<0.05) 的範圍包括早晨痛苦休息 (p<0.05)，質量，疾病活動評分 (p<0.01) 和簡易格式 McGill 痛苦調查表統計上被看到了 - 當前请痛苦 (p<0.05)。 對在移動的早晨痛苦的分析處理統計意義傾向於 Sativex。
總之體驗的相反活動的數量是類似的在處理組之間。 安全輪廓是一致的對在早先 Sativex 研究顯示的那與是相反的活動一般溫和或中等的在強度。
菲利普羅布森，千兆瓦的 Cannabinoid 研究所的院長博士，說， 「這些結果是特別扣人心弦的，因為這是基於大麻的醫學的第一次受控臨床試驗在關節炎的處理的。 迄今，千兆瓦的研究集中多發性硬化症因此，并且神經病痛苦和它是非常令人鼓舞發現 Sativex 的這些正作用對痛苦和風濕性關節炎的其他症狀。 對風濕性關節炎的將來的研究在選擇產品候選人之前加入將檢查在此表示的最佳的 cannabinoid 比例一個舉足輕重的第III階段審判程序。
羅布森博士被添加， 「此試探性試算提供進一步強烈支持給我們的信仰基於大麻的醫學可能提供在健康狀況間的範圍的治療潛在」。
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