FDA asetetaan näytteille tänään Federal Register ilmoituksen etsii julkinen kommentoida ehdotuksen peruuttamista "välttämätöntä käyttää" status albuterol inhalaatiosumutteet (inhalaatiosumutteiden) käyttäen Kloorifluorihiilivetyjä (CFC) ponneaineilla. Tämä ilmoitus on antanut koska kaksi vaihtoehtoa, ei-CFC-pohjainen, albuterol inhalaatiosumutteille nyt saatavilla. Jos oleellisia käyttää nimitystä poistetaan, albuterol inhalaatiosumutteiden sisältää otsonikerrosta heikentävien aineiden (ODS) ei voitu pitää kaupan jälkeen asianmukaista siirtymäkautta.
FDA on alustavasti päätellä, että kahden ei-CFC perustuu albuterol tuotteita on tyydyttävä vaihtoehtoja albuterol inhalaatiosumutteiden sisältävä ODS. Tämän päivän varoitusajalla FDA on muun muassa pyytämällä kommentteja useista kysymyksistä kuten voimaantulopäivänä sääntö ja siirtymäaika.
CFC-yhdisteiden on yleisesti käytetty ponneaineena eri paineistettu tuotteita, kuten MDI hoitoja astma ja keuhkoahtaumatauti (COPD), joka sisältää emfyseema ja krooninen keuhkoputkentulehdus. Vuodesta 1978 lähtien CFC-päästöt aerosoli tuotteiden Yhdysvalloissa on yleisesti kiellettävä, koska yhä enemmän todisteita siitä CFC osaltaan ehtyminen maapallon suojaavaa otsonikerrosta.
Seurauksena kansainvälisen sopimuksen perustettiin aineista tehdyn Montrealin pöytäkirjan että otsonikerrosta heikentäviä ja Yhdysvaltain Clean Air Act, CFC tuotanto ja tuonti on myös kielletty kaikkiin kaupallisiin tarkoituksiin Yhdysvalloissa tammikuussa 1996. Ainoat poikkeukset nämä kiellot tuotteita, joiden katsotaan lääketieteellisesti välttämätöntä eikä sopivia vaihtoehtoja. Albuterol CFC-yhdisteitä sisältävien inhalaatiosumutteiden käytön astman ja keuhkoahtaumataudin on pidetty poikkeuksia kiellosta. Kuitenkin Montrealin pöytäkirjan ja Clean Air Act meidän odotetaan asteittain näiden tuotteiden jos sopivia vaihtoehtoja on käytettävissä.