FDA stawia dalej pokazu dzisiaj Federacyjnego rejestru zawiadomienie szuka jawnego komentarz na propozyci dla wycofywać "use" status dla albuterol dawki inhalatorów (MDIs) używać chlorofluorokarbonów propellants. (CFC) Ten zawiadomienie ono wydaje ponieważ dwa alternatywy, opierającej się, albuterol MDIs są teraz dostępni. Jeżeli use desygnat usuwa, albuterol MDIs zawiera uszczupla substancję (ODS) no mógł wprowadzać na rynek po odpowiedniego okresu przejściowego.
FDA wstępnie wnioskował że dwa CFC opierającego się albuterol produktu będą zadowalającymi alternatywami albuterol MDIs zawiera ODS. W today zawiadomieniu FDA wśród innych rzeczy, zabiegać o coś komentuje na liczbie zagadnienia wliczając wydajnej daty reguła i okres przejściowy.
CFCs byli powszechnie używany jako propellants dla różnorodnych pressurized produktów wliczając MDI traktowań dla astmy i chronicznej obstrukcyjnej płucnej choroby (COPD) która zawiera rozedmę i chronicznego bronchit., Od 1978 use emitować aerosolowych produkty w Stany Zjednoczone ogólny zakazywał przez wzrastającego dowodu który przyczyniają się uszczuplenie ziemia ozonu ochronna warstwa CFCs.
Jako rezultat porozumienia międzynarodowego ustanawiającego przez Montreal protokołu na substancjach które Uszczuplają ozon warstwa i Usa czystego powietrza akt, CFC import i produkcja także zakazywaliśmy dla wszystkie handlowych purposes w Stany Zjednoczone od Stycznia 1996. Jedyni wyjątki te zakazy są produktami które rozważają medically istotny bez stosownych alternatyw. Albuterol zawiera MDIs dla astmy i COPD rozważaliśmy wyjątki od zakazu. Jakkolwiek, pod Montreal protokołem i czyste powietrze aktem wycofywał stopniowo te produkty oczekujemy gdy stosowne alternatywy są dostępne.
Chociaż tam jest nieodparty powody wycofywali stopniowo use te produkty, gdy zdrowie publiczne agencyjny FDA musi także ważyć potencjalnych zdrowie publiczne wpływy taki akcja.