Universität des North Carolina-Molekularbiologen Charles Perou hat das Muster von Genen gekennzeichnet, die ein biologisch eindeutiges Formationsglied des negativen Brusttumors des Östrogenempfängers kennzeichnen. Weil dieses Tumorformationsglied ein aggressiver Tumor ist und weil es die einzigen zwei definierten Ziele für Chemotherapie (Östrogenempfänger und Protein HER2) ermangelt, haben die ungefähr 15 Prozent Frauen mit diesem Baumuster des Brustkrebses eine schlechtere Prognose als Frauen mit anderen Formularen der Krankheit.
am 14. Juni an der Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft für Biochemie und am Internationalen Verbindungsstück der Molekularbiologie-(ASBMB) /8th der Biochemie-und Molekularbiologie-Konferenz (IUBMB) in Boston, sagte Dr. Perou, dass Kliniker eine Zeitlang, dass es zwei Baumuster negative Tumoren des Östrogenempfängers gab, die mit den Empfängern für das Protein HER2 und die ohne es erkannt haben. „Aber, es war wie das Betrachten eines Gebäudes von der Außenseite,“ sagte er. „Die Muster von Hunderten von den Genen und von den Proteinen buchstäblich Kennzeichnen, die sie darstellen, lässt uns innerhalb des Gebäudes gehen und sehen, was dort ist - und genau, wo wir mit einer Behandlung intervenieren könnten.“
Labor Dr. Perous bekannt für seinen Gebrauch von genomischen Anflügen, menschliche Tumoren zu tarifieren und die Bahnen zu verstehen, die innerhalb jedes Tumorformationsgliedes geändert werden. Er arbeitet dann, um diese Ergebnisse in klinische Standardpraxis einzuführen. In der früheren Arbeit, die im Jahre 2000 berichtet wurde, entdeckten Dr. Perou und Kollegen auch ein vorher unvermutetes biologisch eindeutiges Formationsglied des positiven Brusttumors des Östrogens mit einem sehr schlechten Ergebnis, Arbeit, die viel tut, um zu erklären, warum ein kleiner Prozentsatz von positiven Tumoren des Östrogens kein gutes Ergebnis haben.
Dr. Perou sagt, dass die Fähigkeit, Tumoren in Formationsglieder zu tarifieren durch Microarrayanalyse, eine Technik ermöglicht wird, die Wissenschaftlern erlaubt, hohe Anzahlen Gene gleichzeitig zu prüfen. „Die Leistung von Genomics ist, dass wir nicht mehr auf das Betrachten der Auswirkung eines einzelnen Gens begrenzt sind,“ sagt Dr. Perou. „Der Biomarker für diese Formationsglieder ist wirklich ein Muster, in dem Hunderte von den Genen zusammenwirken. Ohne diese Biomarkers würden die Unterschiede zwischen diesen Tumoren nicht erkannt und Therapien konnten nicht passend übereingestimmt werden.“
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