Биолог определял наборы генов которые характеризуют биологически определенный подвид тумора груди приемного устройства эстрогена отрицательного

Университет биолога Карла Perou Северной Каролины молекулярного определял картину генов которые характеризуют биологически определенный подвид тумора груди приемного устройства эстрогена отрицательного. Потому Что этот подвид тумора агрессивныйый тумор, и потому что он нуждается единственных 2 определенных целях для химиотерапии (приемное устройство эстрогена и протеин HER2), грубо 15 процентов женщин с этим типом рака молочной железы имеют более плохой прогноз чем женщины с другими формами заболевания.

14-ого Июня, на ежегодном собрании Американского Общества для Биохимии и Молекулярном Соединении Биологии (ASBMB) /8th Международном Конференции Биохимии и Молекулярной Биологии (IUBMB) в Бостоне, Др. Perou сказал что врачи-клиницисты узнало на некоторое время что были 2 типа туморов приемного устройства эстрогена отрицательных, те с приемными устройствами для протеина HER2 и те без его. «Но, он был как смотреть здание от снаружи,» он сказал. «Определять картины в буквальном смысле слова сотни генов и протеинов они представляют препятствует нам погулять внутри здания и увидеть что там - и точно где мы смогли вмешаться с обработкой.»

Лаборатория Др. Perou знана для своей пользы genomic подходов расклассифицировать людские туморы и понять тропа измененные в пределах каждого подвида тумора. Он после этого работает для того чтобы снабдить эти заключения в стандартную клиническую практику. В более предыдущей работе сообщенной в 2000, Др. Perou и коллегаы также открыли ранее unsuspected биологически определенный подвид тумора с очень плохим исходом, работы груди эстрогена положительного которая делает много для того чтобы объяснить почему малый процент туморов эстрогена положительных не имеет хороший исход.

Др. Perou говорит что способность расклассифицировать туморы в подвиды делана возможным анализом microarray, методом который позволяет научным работникам рассмотреть большие количества генов одновременно. «Сила геномики что мы больше не не ограничены к смотреть удар одиночного гена,» говорит Др. Perou. «Biomarker для этих подвидов фактически картина в которой сотниы генов взаимодействуют. Без этих biomarkers, разницы между этими туморами и терапии не смогли соответствоваться соотвественно.»

http://www.faseb.org/