Массачусетский технологический институт команда разработала новую технологию, которая может подтолкнуть способность ученых для создания определенных типов клеток из человеческих эмбриональных стволовых клеток, подвиг, с соответствующими последствиями для развивающихся замены органов и ряда других приложений тканевой инженерии.
Ученые уже определили простой способ получения существенно чистых популяций эпителия-подобных клеток из человеческих эмбриональных стволовых клеток. Эпителиальные клетки могут быть полезны в создании синтетической кожи.
Человеческих эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) обладают потенциалом дифференцироваться в различные специализированные клетки, но уговорить их сделать это трудно. Несколько факторов, как известно, влияют на их поведение. Одним из них является материал клетки растут на вне тела, которая находится в центре внимания текущей работы.
"До сих пор не было быстрый и простой способ оценить, насколько данный материал будет влиять на поведение клеток", говорит Роберт Лангер, профессор Germeshausen химической и биомедицинской инженерии. Лангер является старший автор статьи о работе, которая появится в Интернете 13 июня вопрос о Nature Biotechnology.
Новая техника не только быстро, но и позволяет ученым тестировать сотни и тысячи различных материалов, в то же время. Трюк? "Мы миниатюризации процесс", сказал Даниэль Г. Андерсон, первый автор бумаги и научным сотрудником в отделе химического машиностроения. Андерсон и Лангер являются соавторами с Шуламит Левенберга, а также исследования химического машиностроения ассоциированной компании.
Команда разработала роботизированные технологии для нанесения более 1700 мест биоматериала (примерно 500 различных материалов в трех экземплярах) на предметное стекло размерами всего лишь 25 миллиметров в ширину и 75 в длину. Двадцать таких слайдов или микрочипы, могут быть сделаны в один день. Воздействие ультрафиолетовых лучей полимеризуется биоматериалов, что делает каждое пятно жесткие и таким образом делая микрочипов готова к "посева" ГЭК или других клеток. (В текущей работы, команды посеяны несколько массивов с ЭСК, а некоторые с эмбриональных клеток.)
Каждый отобранный микрочипов затем могут быть помещены в различные решения, в том числе такие вещи, как факторы роста, для инкубации. "Мы можем одновременно обрабатывать несколько микрочипов при различных условиях," сказал Андерсон.
Еще один плюс: микрочипы работать с минимальным числом клеток, факторов роста и других средствах массовой информации. "Это особенно важно для человеческих эмбриональных стволовых клеток, поскольку клетки трудно расти, и средства массовой информации, необходимой для их роста являются дорогостоящими," сказал Андерсон. Многие средства массовой информации, связанным с тестированием клеток, таких как антитела, тоже дорого.
В текущей работе, ученые использовали первоначальный отбор, чтобы найти особенно перспективным биоматериалов для дифференциации ЭСК в эпителиальных клетках. Дополнительные эксперименты определили "множество неожиданных эффектов материалы, которые предлагают новый уровень контроля за поведение клеток ЭСК", команда пишет, демонстрирующий возможности быстро, легко фильмов.
http://www.mit.edu