ארה"ב אונקולוגיה הודיעה כי הנתונים שהוצגו השבוע על ידי רופא רשת ב האגודה האמריקנית לאונקולוגיה קלינית הפגישה השנתית להוכיח כי התרופה investigational Abraxane ™ (פקליטקסל nanoparticle אלבומין), מנוהל שבועי ללא premedication סטרואידים, פעיל ונסבל היטב בקרב נשים עם גרורות סרטן השד אשר המחלה התקדמה בזמן שהם טופלו פקליטקסל (Taxol ®) ו / או docetaxel (Taxotere ®).
בהתבסס על הניתוח עד כה, התוצאות הראו 15 אחוזים (95% CI: 8-22%), שיעור התגובה הכולל 106 חולים שקיבלו Abraxane 100 mg/m2 מנוהל לשבוע במשך 30 דקות ביום ללא premedication במשך שלושה שבועות ואחריהם שבוע אחד מנוחה, עם הסתברות של 38 אחוז לשרוד 12 חודשים. בנוסף, 40 אחוזים מהחולים היו ללא התקדמות המחלה עוד ארבעה חודשים, כמעט 30 אחוז כל עוד שישה חודשים. תשעים אחוז אחד מהחולים היו מסוגלים לקבל את המינון מלא לאורך כל תקופת המחקר ללא הפחתה במינון.
ג'ואן בלום, MD, Ph.D., החוקר הראשי של ארה"ב לאונקולוגיה באוניברסיטת טקסס אונקולוגיה הרשות (TOPA), שעבד בבית החולים צ'רלס א Sammons במרכז לחקר הסרטן, המרכז הרפואי האוניברסיטאי ביילור בדאלאס, טקסס, הציגה את העדכון. צ'רלס א Sammons Cancer Center היה אחד 38 שיטות ארה"ב אונקולוגיה המזוהים שהיו חולים להשתתף בניסוי הקליני Abraxane.
כל החולים בניסוי, בחסות אמריקאית Bioscience, Inc, היה שד מתקדם בסרטן גרורתי ואילו מטופלים עם טקסול או טקסוטר בקביעת גרורתי, או נסיגה תוך 12 חודשים של טיפול אדג'ובנטי taxane. האוכלוסייה המטופלת למדה היה לפרוגנוזה גרועה עם 91 אחוז לאחר הקרביים (ריאות, כבד), מחלה 65 אחוז עם יותר משלושה אתרים גרורתי 88 אחוז הוכחת הגידול המתמשך בזמן טקסול או טקסוטר.
"הפעילות של Abraxane ואת הסובלנות של משטר השבועי מרשימים באוכלוסייה זו של taxane עקשן חולים", אמרה ד"ר ג'ואן בלום, החוקר הראשי של המחקר. "Abraxane מבדיל עצמו מן taxanes אחרים כי זה מאפשר לנו לנהל יותר הנלחמים בסרטן פקליטקסל לחולה ללא עלייה תופעות לוואי אפשר לצפות עם טיפולים taxane זמין כרגע."