Hoewel er aanzienlijk biologisch en politiek debat over het gebruik van embryonale stamcellen versus (ESCs) volwassen stamcellen als (ASCs) therapie voor van het weefseltechniek en orgaan transplantaties is geweest, dwingen het inherente voordeel halen en de nadelen uit beide technieken hen om te coëxisteren en elkaar aan te vullen.
„Enerzijds, is het zeer moeilijk geweest om voldoende aantallen van ASCs te kweken om weefsels te regenereren of vervangingsorganen te creëren,“ verklaart de Technische Analist Katherine Austin van het Onderzoek van het Inzicht. „Anderzijds, veroorzaakt ESCs immune verwerping heel erg zoals een andere transplantatie, en het is ook geweest moeilijk om hen in cultuur zonder muis of andere dierlijke cellen te kweken. Deze hindernissen zouden in de nabije toekomst moeten worden overwonnen, nochtans.“
Het is mogelijk om een procedure te gebruiken genoemd kernoverplanting om DNA van een embryonale stamcel met DNA van één van de eigen cellen van de patiënt te vervangen, die het probleem van immune verwerping elimineren. In een andere benadering die, die kleine aantallen van ESCs onderscheiden in bloed creeert de cellen en hen inspuiten in de patiënt immune tolerantie voor andere die cellentypes uit ESCs, daardoor verminderend de intensiteit van verwerping door het lichaam worden afgeleid.
ASCs, anderzijds, is geduldige afgeleid en ziet niet het probleem van immune verwerping onder ogen. Nochtans, grotendeels zijn zij niet zo veelzijdig zoals ESCs geweest, tentoonstellend slechts die eigenschappen specifiek voor hun punt van oorsprong. Bijvoorbeeld, geven de hersenen en hematopoietic stamcellen stijging slechts aan neurale weefsel en bloedcellen, respectievelijk.
De aanwezigheid van ASCs in verscheidene rijpe weefsels, met inbegrip van beendermerg, bloed, vetweefsel, en de hersenen compenseert hun onvermogen om in talrijke types van weefsels te onderscheiden. Het Recente onderzoek heeft ook zeldzame ASCs ontdekt dat en vandaar „pluripotent“ is, geschikt om talrijke celtypes van het lichaam te vormen.
Ten Tweede, kan ASCs voor regeneratie van beschadigde weefsels in het geval van bejaarde patiënten aan aanwezigheid van kanker in het beendermerg ongeschikt of toe te schrijven zijn. Bovendien is ASCs beperkt tot de individuele patiënt, die het moeilijk maken om de kosten van isolatie en uitbreiding onder veelvoudige ontvangers uit te spreiden. Sommige groepen hebben, echter gevonden, dat bepaalde ASCs geen immune verwerping veroorzaakt, die cellen toelaten om van vele patiënten worden samengevoegd, die dit probleem zouden oplossen.
Hoewel de biologische hindernissen raakvlak voor zowel ASCs als ESCs zijn, zien de laatstgenoemden politieke barrières onder ogen omdat zij uit verworpen menselijke embryo's voortkomen of geaborteerde die foetussen bij bemestingsklinieken in vitro worden opgeslagen. Een Andere methode die politieke nekveren heeft opgeheven is „het therapeutische klonen,“ die de verwezenlijking van een gekloond embryo gebruikend DNA van de patiënt impliceert.
Van Brandstof Voorziend zijn dergelijke controversen stringente regelgevende praktijken specifiek in de Verenigde Staten zoals het besluit van President Bush in de verbiedende federale financiering van Augustus 2001 voor onderzoek naar ESCs, met uitzondering van die afgeleid uit de goedgekeurde twaalf bestaande stamcellenvariëteiten.
Na het besluit van Bush, van $370 die miljoen in toelagen door het Nationale Instituut van Gezondheid (NIH) worden toegekend in 2002 voor dierlijke en menselijke stamcellen, gingen slechts $10 miljoen naar onderzoek die menselijke ESCs impliceren. ESCs is ook duur bij $5.000 per flesje, die NIH dwingen om cel het cultiveren te subsidiëren of supplementen aan te bieden aan zijn toelagen om de extra kosten te dekken.
De kwaliteitsbeheersing is een andere kritieke kwestie in de therapie van de stamcel, waar de beoordelingsproducten die combinaties actieve substanties en levende cellen bevatten uiterst complex worden. Het Behandelen van deze kwestie tijdens de vroege stadia van ontwerp zal toekomstige vertragingen in van de productgoedkeuring en post-goedkeuring rappels vermijden.
De „Verontreiniging is een constante bedreiging, vandaar moeten de levende die cellen in vitro voor orgaantransplantaties worden gekweekt en het regenereren van beschadigde weefsels in GMP (good manufacturing practice) de omstandigheden worden gecultiveerd om aan de kwaliteitsnormen van FDA te voldoen,“ besluit Austin.
http://www.ti.frost.com/