Obwohl es beträchtliche biologische und politische Debatte über dem Gebrauch von embryonalen Stammzellen gegen adulte Stammzellen (ESCs) als Therapien (ASCs) für Gewebetechnik- und -organtransplantationen gegeben hat, zwingen inhärenter Nutzen und Nachteile in beiden Techniken sie, um zu koexistieren und sich ergäzunzen.
„Einerseits, ist es sehr schwierig gewesen, genügende Zahlen von ASCs zu wachsen, um Gewebe zu regenerieren, oder, Austauschorgane zu erstellen,“ erklärt Technischen Einblick-Forschungs-Analytiker Katherine Austin. „Andererseits, erregen ESCs immune Rückweisung ganz wie jede mögliche andere Transplantation, und es wird auch schwierig gewesen, sie in der Kultur ohne Maus oder andere Tierzellen zu wachsen. Diese Hindernisse sollten in naher Zukunft ausgeglichen werden, jedoch.“
Es ist möglich, eine Prozedur zu verwenden, die Kernversetzung, um die DNS einer embryonalen Stammzelle durch DNS von einer der eigenen Zellen des Patienten zu ersetzen genannt wird und beseitigt das Problem der immunen Rückweisung. In einem anderen Anflug erstellt das Unterscheiden von eine geringe Anzahl ESCs in Blutzellen und das Einspritzen sie in den Patienten Immuntoleranz für andere Zellbaumuster, die vom ESCs berechnet werden, dadurch es verringert es die Intensität der Rückweisung durch das Gehäuse.
ASCs andererseits sind der berechnete Patient und stellen nicht das Problem der immunen Rückweisung gegenüber. Jedoch in den meisten Fällen sind sie nicht so vielseitig wie ESCs gewesen und nur jene Eigenschaften aufgewiesen, die zu ihrem Bezugspunkt spezifisch sind. Zum Beispiel geben Gehirn und hematopoietic Stammzellen Anstieg nur zum Nervengewebe und zu den Blutzellen, beziehungsweise.
ASCs Anwesenheit in einigen reifen Geweben, einschließlich Knochenmark, Blut, Fettgewebe und das Gehirn gleicht ihre Unfähigkeit aus, in zahlreiche Baumuster von Geweben zu unterscheiden. Neue Forschung hat auch seltenes ASCs entdeckt, das und folglich „pluripotent“ sind, fähig zur Formung von zahlreichen Zellbaumustern des Gehäuses.
Zweitens liegt möglicherweise ASCs unpassend für Regeneration von schädigenden Geweben im Falle der älteren Patienten oder am Vorhandensein von Krebs im Knochenmark. Darüber hinaus werden ASCs auf den einzelnen Patienten eingeschränkt und machen es schwierig, die Kosten von Isolierung und von Reihenentwicklung unter mehreren Empfängern auszubreiten. Einige Gruppen haben jedoch gefunden dass bestimmtes ASCs nicht immune Rückweisung verursachen und erlauben, dass Zellen von vielen Patienten vereinigt werden, die dieses Problem lösen würden.
Obwohl biologisch, sind Hürden Gemeindeland für ASCs und ESCs, die politischen Sperren des letzten Gesichtes, weil sie von den ausgesonderten menschlichen Embryos oder von abgebrochenen Fötussen entstehen, die an den in-vitrodüngungskliniken gespeichert werden. Eine Andere Methode, die politische Hecheln angehoben hat, ist „therapeutisches Klonen,“ bezieht das die Schaffung eines geklonten Embryos unter Verwendung der DNS des Patienten mit ein.
Tankend sind solche Kontroversen zwingende regelnde üblich speziell in den Vereinigten Staaten wie Verordnung des Präsident Bushs, die im August 2001 Bundesfinanzierung für Forschung auf ESCs, mit Ausnahme von denen verbietet, die von den anerkannten zwölf vorhandenen Stammzellformen berechnet werden.
Nach der Bush-Verordnung der $370 Millionen in den Bewilligungen zugesprochen vom Nationalen Institut der Gesundheit (NIH) während 2002 für die Tier- und menschlichen Stammzellen, nur $10 gingen Million, das Miteinbeziehen des Menschen ESCs zu erforschen. Das ESCs sind auch bei $5.000 pro die Phiole teuer und erzwingen NIH, Zellzüchten oder -angebotergänzungen zu seinen Bewilligungen zu subventionieren, um die Extrakosten zu decken.
Qualitätskontrolle ist eine andere entscheidende Frage in den Stammzellentherapien, wo, die Produkte einschätzend, die Kombinationen von Wirkstoffen enthalten und Livezellen werden extrem komplex. Das Ansprechen dieses Punktes während der Anfangsstadien der Auslegung vermeidet zukünftige Verzögerungen in den Produktfreigabe- und Nachzustimmungsrückrufen.
„Verunreinigung ist eine konstante Drohung, folglich müssen die lebenden Zellen, die in vitro für Organtransplantationen und Regenerieren schädigende Gewebe gewachsen werden, unter Bedingungen GMP (gute Herstellungsmethode) gezüchtet werden, um den FDA-Qualitätsstandards zu entsprechen,“ schließt Austin.
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