萌芽期の幹細胞対ティッシュ工学および移植のための療法として大人の幹細胞

「一方で、ティッシュを再生するためにずっと ASCs の十分な番号を育てることは非常に困難ですまたは置換器官を作成するために」、技術的な洞察力の研究のアナリストカサリンオースティンを説明します。 「一方では、 ESCs は他のどの移植と同じように免疫の拒絶を誘発し、またマウスか他の動物のセルなしで文化のそれらを育てることも困難です。 しかしこれらの障害は近い将来に克服されるべきです」。

核移植と呼出される患者の自身のセルの 1 つからの DNA と萌芽期の幹細胞の DNA を取り替えるのにプロシージャを使用することは可能で免疫の拒絶の問題を除去します。 別のアプローチでは、血球への少数の ESCs を区別し、患者にそれらを注入することはボディによってそれにより拒絶の強度を減らす ESCs から、得られる他のセルタイプのための免疫の許容を作成します。

ASCs は、一方では、得られる患者で、免疫の拒絶の問題に直面しません。 ただし、ほとんどそれらはずっと原点に特定のそれらの特性だけ表わす ESCs 程に多目的ではないです。 例えば、頭脳および hematopoietic 幹細胞は神経のティッシュおよび血球にだけ上昇を、それぞれ与えます。

複数の成長したティッシュの ASCs の存在は、骨髄を含んで、血、脂肪組織および頭脳多数のタイプのティッシュに区別する無力を相殺します。 最近の研究はまた多数のセルタイプのボディを形作ることができるまれな ASCs を 「pluripotent」それ故にである検出し。

2 番目に、 ASCs は年配の患者の場合には傷つけられたティッシュの再生のために不適当または骨髄の癌の存在が原因であるかもしれません。 さらに、 ASCs は複数受信者間の隔離そして拡張の費用を広げることを困難にしている個々の患者に制限されます。 しかしあるグループは見つけま、ある特定の ASCs により免疫の拒絶を引き起こさないことこの問題を解決する多くの患者から分かち合われるようにセルがします。

生物的けれどもハードルは体外受精のクリニックで保存される廃棄された人間胚か異常終了させた胎児から起きるので ASCs 両方のための入会地および ESCs の後の表面政治的障害です。 政治ハックルを上げたもう一つの方法は 「治療上のクローニングです」、患者の DNA を使用してクローンとして作られた胚の作成を含みます。

燃料を供給してそのような論争は公認の 12 の既存の幹細胞ラインから得られるそれらを除いて ESCs の研究のための 8 月 2001 日の近寄り難い中央政府資金調達の法令のようなブッシュ大統領米国のとりわけ厳しい規定する方法、です。

動物および人間の幹細胞のための 2002 年の間に健康 (NIH) のある各国用協会が与えた許可の $370 百万のブッシュの法令に従がって、 $10,000,000 だけ人間 ESCs を含むことを研究することを行きました。 ESCs は許可にセル培養するか、または提供の補足に助成金を支給させます NIH にガラスびんごとの $5,000 でまた高いです追加費用をカバーするために。

品質管理は作用物質の組合せを含んでいる製品を査定するところに幹細胞療法のもう一つの深刻な問題であり、生きているセルは非常に複雑になります。 デザインの初期の間のこの問題を扱うことは製品の承認および後承認の再呼び出しの未来の遅延を避けます。

「汚染一定した脅威です、 FDA の品質規格に合うためにそれ故に移植および再生傷つけられたティッシュのために生体外で育つ生体細胞は GMP (よい製造業方法) の条件の下で」は完了しますオースティンを培養されなければなりません。

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