Embora houve um debate biológico e político considerável sobre o uso de células estaminais embrionárias (ESCs) contra células estaminais adultas (ASCs) como terapias para transplantações da engenharia e de órgão do tecido, os benefícios e os inconvenientes inerentes em ambas as técnicas obrigam-nas para coexistir e complementar-se.
“De um lado, foi muito difícil crescer suficientes números de ASCs para regenerar tecidos ou para criar órgãos da substituição,” explica o Analista Técnico Katherine Austin da Pesquisa das Introspecções. “Por outro lado, ESCs provoca a rejeção imune bem como toda a outra transplantação, e é sido igualmente difícil crescê-los na cultura sem rato ou outras pilhas animais. Estes obstáculos devem ser superados em um futuro próximo, contudo.”
É possível usar um procedimento chamado transplantação nuclear para substituir o ADN de uma célula estaminal embrionária com o ADN de uma de próprias pilhas do paciente, eliminando o problema da rejeção imune. Em uma outra aproximação, diferenciar um pequeno número de ESCs em glóbulos e injetá-los no paciente criam a tolerância imune para outros tipos das pilhas derivados do ESCs, reduzindo desse modo a intensidade da rejeção pelo corpo.
ASCs, por outro lado, é paciente derivado e não enfrenta o problema da rejeção imune. Contudo, geralmente não foram tão versáteis quanto ESCs, exibindo somente aquelas propriedades específicas a seu ponto de origem. Por exemplo, o cérebro e as células estaminais hematopoietic dão a elevação somente ao tecido neural e aos glóbulos, respectivamente.
A presença de ASCs em diversos tecidos maduros, incluindo a medula, sangue, tecido adiposo, e o cérebro desloca sua incapacidade diferenciar-se em tipos numerosos de tecidos. A pesquisa Recente igualmente detectou ASCs raro que é “pluripotent” e daqui, capaz de formar tipos numerosos da pilha do corpo.
Em Segundo Lugar, ASCs pode ser inoportuno para a regeneração de tecidos danificados no caso dos pacientes idosos ou devido à presença de cancro na medula. Além, ASCs é restringido ao paciente individual, fazendo o difícil espalhar o custo do isolamento e da expansão entre receptores múltiplos. Alguns grupos encontraram, contudo, que determinado ASCs não causa a rejeção imune, permitindo que as pilhas estejam associadas de muitos pacientes, que resolveriam este problema.
Embora biológico os obstáculos são terreno comum para ASCs e ESCs, as barreiras políticas da última face porque originam dos embriões humanos rejeitados ou dos feto abortados armazenados in vitro em clínicas da fecundação. Um Outro método que aumente penugens do pescoço políticas é “a clonagem terapêutica,” que envolve a criação de um embrião clonado usando o ADN do paciente.
Abastecendo-se tais controvérsias são práticas reguladoras estritas especificamente nos Estados Unidos tais como o decreto da Presidente Bush que proibe em agosto de 2001 o financiamento federal para a pesquisa sobre ESCs, à excecpção daqueles derivados das doze linha celular existentes aprovadas da haste.
Depois do decreto de Bush, dos $370 milhões nas concessões concedido pelo Instituto de Saúde Nacional (NIH) durante 2002 para as células estaminais animais e humanas, somente $10 milhões foram pesquisar o envolvimento do ser humano ESCs. O ESCs é igualmente caro em $5.000 pelo tubo de ensaio, forçando NIH a subvencionar suplementos ao cultivo ou à oferta da pilha a suas concessões a fim cobrir o custo extra.
O controle da Qualidade é um outro assunto crítico em terapias de célula estaminal, onde avaliando os produtos que contêm combinações de substâncias activas e as pilhas vivas tornam-se extremamente complexas. Endereçar esta edição durante as fases iniciais de projecto evitará os atrasos futuros em avisos da aprovação e da cargo-aprovação do produto.
A “Contaminação é uma ameaça constante, daqui as pilhas vivas crescidas in vitro para transplantações de órgão e tecidos danificados regenerar devem ser cultivadas sob circunstâncias do PBF (boa prática de fabricação) a fim encontrar os padrões de qualidade do FDA,” concluem Austin.
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