Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Зародышевые стволовые клетки против взрослых стволовых клеток как терапии для трансплантатов инженерства и органа ткани

Published on June 15, 2004 at 7:29 PM · No Comments
Хотя значительная биологическая и политическая дискуссия над пользой зародышевых стволовых клеток (ESCs) против взрослых стволовых клеток (ASCs) как терапии для трансплантатов инженерства и органа ткани, своиственные преимущества и недостатки в обоих методах вынуждать их для того чтобы сосуществовать и укомплектовать один другого.

«На одной руке, очень трудно вырасти, что достаточные номера ASCs регенерировало ткани или создать органы замены,» объясняет Технического Аналитика Катрина Остина Исследования Проницательностей. «С другой стороны, ESCs провоцирует иммунный сброс больше как любой другой трансплантат, и также трудно вырасти они в культуре без мыши или других животных клеток. Эти препоны должны быть отжаты в ближайшее время, однако.»

Возможно использовать вызванную процедуру ядерной трансплантацией для того чтобы заменить ДНА зародышевой стволовой клетки с ДНА от одной из собственных клеток пациента, исключающ проблему иммунного сброса. В другом подходе, дифференцировать немного ESCs в клетки крови и впрыскивать их в пациента создают иммунный допуск для других типов клеток выведенных от ESCs, таким образом уменьшая интенсивность сброса телом.

ASCs, с другой стороны, выведенный пациент и не смотрит на проблему иммунного сброса. Однако, по большей части они как не разносторонни как ESCs, показывая только те свойства специфические к их пункту начала. Например, мозг и hematopoietic стволовые клетки дают подъем только к нервным клеткам ткани и крови, соответственно.

Присутсвие ASCs в нескольких возмужалых тканей, включая костный мозг, кровь, ткань adipose, и мозг возмещает их невозможность продифференцировать в многочисленние типы тканей. Недавнее исследование также обнаруживало редкое ASCs которое «pluripotent» и следовательно, способное формировать многочисленние типы клетки тела.

Secondly, ASCs может быть неподобающе для регенерации поврежденных тканей в случае пожилых пациентов или должно к присутсвию рака в костном мозге. В добавлении, ASCs ограничено к индивидуальному пациенту, делая его трудным распространить цену изоляции и расширения среди множественных получателей. Некоторые группы находили, однако, что некоторое ASCs не причиняет иммунный сброс, позволяющ клеткам быть скложенным вместе от много пациентов, которые разрешили бы эту проблему.

Хотя биологическо барьеры точки соприкосновения и для ASCs и ESCs, барьеры последней стороны политические потому что они возникают от сброшенных людских зародышей или выкинутых плодов, котор хранят на в клиниках землеудобрения vitro. Другой метод который поднимал политические hackles «терапевтическое клонирование,» которое включает творение клонированного зародыша используя ДНА пациента.

Заправляющ Топливом такие полемики строгие регламентационные практики специфически в Соединенные Штаты как декрет Президент Буш в августе 2001 запрещая федеральное финансирование для исследования на ESCs, за исключением тех выведенных от одобренных 12 существующих линий стволовой клетки.

После декрета Буша, $370 миллионов в дарах награженного Национальным Институтом Здоровья (NIH) во время 2002 для животных и людских стволовых клеток, только $10 миллионов пошли исследовать включать человека ESCs. ESCs также дорогее на $5.000 в пробирку, принуждая NIH субсидировать дополнения выращивать в питательной среде: или предложения клетки к своим дарам для того чтобы покрыть дополнительную цену.

Проверка качества другая насущная проблема в терапиях стволовой клетки, где определяющ продукты содержа активные субстанции сочетание из и клетки в реальном маштабе времени будут весьма сложными. Адресующ этот вопрос во время ранних стадий конструкции во избежание будущие задержки в отозваниях утверждения и столб-утверждения продукта.

«Загрязнение постоянн угроза, следовательно живущие клетки, котор росли в vitro для трансплантатов органа и регенерировать поврежденных тканей необходимо вырастити в питательноть среде под условиями GMP (хорошей практики изготавливания) для того чтобы соотвествовать стандартам качества УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ,» заключают Остин.

http://www.ti.frost.com/