胚胎乾細胞與作為療法的成人乾細胞組織工程和器官移植的

「一方面，生長 ASCs 的足够的編號重新生成組織是非常難的或創建替換機構」，解釋技術答案研究分析員凱瑟琳奧斯汀。 「另一方面， ESCs 挑釁免疫拒绝很像其他移植，沒有鼠標或其他動物細胞，并且生長他們在文化也是難的。 應該在不久的將來克服然而這些阻礙」。

使用稱核移植的程序用從患者的自己的細胞之一的脫氧核糖核酸替換一個胚胎乾細胞的脫氧核糖核酸，消滅免疫拒绝的問題是可能的。 在另一個途徑，區分很小數量的 ESCs 到血細胞裡和注射他們到患者創建從 ESCs 派生的其他細胞類型的免疫容差，從而減少強度拒绝由機體。

ASCs，另一方面，是患者派生和不面對免疫拒绝的問題。 然而，至於大部分他們不是一樣多才多藝的像 ESCs，陳列仅那些屬性特定對他們的起源點。 例如，腦子和造血的乾細胞仅產生上升神經系統的組織和血細胞，分別。

在幾個成熟組織的 ASCs 的存在，包括骨髓，血液、脂肪組織和腦子抵銷他們的無能力區分到組織的許多類型。 最近研究也檢測了 『pluripotent』並且的少見 ASCs，能够形成這個機體的許多細胞類型。

其次， ASCs 可能不合適為損壞的組織的重新生成一旦年長患者或歸結於癌症出現在骨髓的。 另外， ASCs 限於單個患者，使它難分佈隔離和擴展的費用在多重接收中。 然而，有些組找到某一 ASCs 不導致免疫拒绝，允許細胞從許多患者合併，會解決此問題。

雖然生物障礙是 ASCs 的共同基礎和 ESCs，後表面政治壁壘，因為他們起源於被放棄的人類胚胎或被中止的胎兒存儲在體外受精診所。 引起了政治盛怒的另一個方法是 『治療克隆』，使用患者的脫氧核糖核酸，介入一個被克隆的胚胎的創建。

刺激這樣爭論特別地是嚴密管理運作在美國例如在 8月 2001 可怕的聯邦資助的布什總統的旨令對 ESCs 的研究的，除從批准的十二現有的詞根細胞系派生的那些外。

從事布什旨令， $370 百萬在授予授予由國家衛生研究所 (NIH) 在 2002年期間動物和人力乾細胞的，仅 $10 百萬去研究涉及人 ESCs。 ESCs 也是消耗大的在 $5,000 每個小瓶，強制 NIH 給細胞開化或聘用補充津貼對於其授予為了覆蓋附加費用。

質量管理是在乾細胞療法的另一關鍵問題，其中估計包含有效成分的組合產品，并且活細胞變得非常複雜。 論及在設計期間早期的此問題將避免在產品審批和之後審批收回的將來的延遲。

「汙穢是一個恆定的威脅，因此必須在 GMP (好的製造業實踐) 情況下開化為器官移植和重新生成損壞的組織增長的體外活細胞為了符合糧食與藥物管理局質量標準」，推斷奧斯汀。

http://www.ti.frost.com/